Date published: 2025-9-14

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Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9)

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Nomi alternativi:
Mercaptotriphenylsilane
Numero CAS:
14606-42-9
Peso molecolare:
292.47
Formula molecolare:
C18H16SSi
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trifenilsilano-tiolo, un composto a base di tiolo, è stato ampiamente utilizzato in numerosi laboratori scientifici e campi di ricerca. È un elemento chiave nella sintesi dei polimeri, nella preparazione di composti organometallici e come reagente nella sintesi organica. Inoltre, svolge un ruolo nella formazione di monostrati autoassemblati (SAM) sulle superfici e agisce come reagente per la sintesi di nanoparticelle. Sebbene il meccanismo del trifenilsilanethiol non sia ancora del tutto chiarito, si ritiene che comporti la formazione di un anione tiolato, che consente successive reazioni con altre specie ambientali. Inoltre, l'anione tiolato può interagire con vari composti, come gli ioni metallici, portando alla formazione di complessi organometallici.


Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9) Referenze

  1. Determinazione quantitativa degli odori del vino contenenti zolfo a livelli sub-ppb. 1. Sintesi degli analoghi deuterati.  |  Kotseridis, Y., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 5819-23. PMID: 11141254
  2. Apertura di tirotani: preparazione di 2-thiogliceraldeide protetta ortogonale.  |  Silvestri, MG. and Wong, CH. 2001. J Org Chem. 66: 910-4. PMID: 11430112
  3. Sintesi e reazioni di complessi trifenilsilanethiolati di manganese(II), ferro(II), cobalto(II) e nichel(II).  |  Komuro, T., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 5083-90. PMID: 12354041
  4. Osservazioni sulla reattività dei radicali tiilici derivati da 3,6-epiditiodiketopiperazina-2,5-dioni e relativi congeneri.  |  Hilton, ST., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2239-42. PMID: 15837301
  5. Sintesi e caratterizzazione di composti di coordinazione del germanio per la produzione di nanomateriali di germanio.  |  Boyle, TJ., et al. 2009. Eur J Inorg Chem. 2009: 5550-5560. PMID: 23555180
  6. Confronto dell'architettura dei ligandi sui precursori di deposizione da vapore: Sintesi, caratterizzazione e reattività di complessi volatili di cadmio bis-amidinato.  |  Foody, MJ., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 6191-6200. PMID: 33853328
  7. Funzionalizzazione α-C-H sito-selettiva di trialchilammine tramite catalisi reversibile di trasferimento di atomi di idrogeno.  |  Shen, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 18952-18959. PMID: 34738467
  8. Applicazioni fotochimiche ed elettrochimiche del trasferimento di elettroni accoppiati a protoni nella sintesi organica.  |  Murray, PRD., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2017-2291. PMID: 34813277
  9. Approfondimenti sul meccanismo di una reazione di arilazione allilica tramite trasferimento di atomi di idrogeno accoppiato a fotoredox.  |  Spielvogel, EH., et al. 2022. J Org Chem. 87: 223-230. PMID: 34882427
  10. Il passaggio dal controllo cinetico a quello termodinamico consente la modifica stereochimica trans-selettiva dei dioli vicinali.  |  Zhang, YA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 599-605. PMID: 34928134
  11. Studi di nanosheet bidimensionali di perovskite Ruddlesden-Popper Cs7Pb6I19 ad alto numero di membri tramite reazioni controllate cineticamente.  |  Chen, YC., et al. 2022. Mater Horiz. 9: 2433-2442. PMID: 35848594
  12. Doppia carbosolfonilazione asimmetrica di alcheni catalizzata da nichel/fotoredox.  |  Du, X., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 12532-12540. PMID: 37249908
  13. Sintesi convergente e stereocontrollata di bis(amminoalcoli) C2-simmetrici e pseudosimmetrici legati allo zolfo  |  N Aguilar, A Moyano, MA Pericàs, A Riera. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 3913-3916.

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