Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triphenylene (CAS 217-59-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
9,10-Benzophenanthrene
Applicazione:
Triphenylene è un composto che fluorescente nella regione ultravioletta
Numero CAS:
217-59-4
Purezza:
98%
Peso molecolare:
228.29
Formula molecolare:
C18H12
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trifenilene è un idrocarburo policiclico aromatico che suscita un notevole interesse nella scienza dei materiali, in particolare nel campo dell'elettronica organica e delle nanotecnologie. La sua struttura planare e l'estesa coniugazione π lo rendono un candidato ideale per lo studio delle proprietà dei semiconduttori organici. I ricercatori hanno esplorato le sue applicazioni nella progettazione e nello sviluppo di diodi organici a emissione di luce (OLED) e fotovoltaici organici (OPV) grazie al suo potenziale di trasporto di carica e di assorbimento della luce. Il trifenilene viene studiato anche per le sue proprietà di autoassemblaggio, rilevanti per la creazione di materiali cristallini liquidi che trovano applicazione nelle tecnologie di visualizzazione. Inoltre, la sua capacità di formare ioni radicali stabili è sfruttata nello studio dei materiali per l'accumulo di carica, che sono destinati al progresso delle tecnologie delle batterie e dei supercondensatori. La robustezza e la stabilità ambientale del composto ne fanno un oggetto di ricerca per film sottili organici e rivestimenti che richiedono una lunga durata.


Triphenylene (CAS 217-59-4) Referenze

  1. Carbossimidi di trifenilene e trinaftilene a carenza di elettroni.  |  Yin, J., et al. 2009. Org Lett. 11: 3028-31. PMID: 19548699
  2. Sintesi e proprietà ottiche di sistemi dendritici donatori di trifenilene e accettori di diimmide di perilene.  |  Bagui, M., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 1579-92. PMID: 21309552
  3. Porfirine fuse con trifenilene.  |  Jiang, L., et al. 2011. Org Lett. 13: 3020-3. PMID: 21604789
  4. Ensemble di rame a base di trifenilene per la rilevazione di ioni cianuro.  |  Bhalla, V., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 11413-8. PMID: 22890983
  5. Una strategia sintetica annulativa per la costruzione di strutture trifenileniche mediante attivazioni multiple di legami C-H.  |  Mathew, BP., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 5007-5011. PMID: 28371060
  6. Arilazione C-H di trifenilene, naftalene e areni correlati con l'uso di Pd/C.  |  Collins, KD., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1816-1824. PMID: 29308135
  7. Attività modulare di elettroriduzione dell'O2 in strutture metallo-organiche a base di trifenilene.  |  Miner, EM., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6286-6291. PMID: 30123483
  8. Sintesi in fase gassosa del trifenilene (C18 H12).  |  Zhao, L., et al. 2019. Chemphyschem. 20: 791-797. PMID: 30710434
  9. Delocalizzazione elettronica e di spin in un complesso trinucleare commutabile di trifenilene trisemiquinone a ponte Ni3.  |  Wang, Y., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 12336-12339. PMID: 31556434
  10. Confronto dei processi di doppia fotoionizzazione nel trifenilene e nel corannulene con il coronene.  |  Wehlitz, R., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 044304. PMID: 33514085
  11. Regolazione delle interazioni magnetiche tra radicali trifenilenici mediante variazione dell'impacchettamento cristallino in strutture con controioni di metalli alcalini.  |  Zhou, Z., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 14844-14853. PMID: 34524808
  12. Adsorbimento di elio e idrogeno su trifenilene e 1,3,5-trifenilbenzene.  |  Bergmeister, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956887
  13. Struttura e dinamica dei cristalli liquidi discotici senza coda: Simulazioni di trifenilene fluorurato.  |  Powers, M., et al. 2022. J Chem Phys. 157: 134901. PMID: 36209007
  14. Oligomerizzazione ossidativa interfacciale del catecolo.  |  Guzman, MI., et al. 2022. ACS Omega. 7: 36009-36016. PMID: 36249361

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triphenylene, 1 g

sc-280161
1 g
$75.00