Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triphenyl borate (CAS 1095-03-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Triphenoxyborane; Triphenyl ester boric acid
Applicazione:
Triphenyl borate è un utile estere boronico con attività di chemioterapia contro Cochliomyia hominivorax
Numero CAS:
1095-03-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
290.12
Formula molecolare:
C18H15BO3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trifenilborato è un composto chimico che agisce come ritardante di fiamma in varie applicazioni sperimentali. Agisce inibendo il processo di combustione attraverso un meccanismo che prevede il rilascio di radicali liberi e l'interruzione della reazione a catena dei radicali. Questa interruzione impedisce la diffusione del fuoco interferendo con le reazioni che sostengono il processo di combustione. A livello molecolare, il trifenilborato interagisce con i radicali liberi generati durante il processo di combustione, portando alla formazione di specie stabili e non reattive che sopprimono la propagazione dell'incendio. La modalità d'azione prevede la capacità di interrompere il trasferimento di energia e le reazioni chimiche che si verificano durante il processo di combustione, riducendo così l'infiammabilità del materiale su cui viene applicato. Il ruolo funzionale del trifenilborato nella sperimentazione consiste nella sua capacità di agire come ritardante di fiamma interferendo con il processo di combustione a livello molecolare.


Triphenyl borate (CAS 1095-03-0) Referenze

  1. Ozonolisi in presenza di acidi di Lewis: addizione diretta agli ossidi di carbonile.  |  Dussault, PH. and Raible, JM. 2000. Org Lett. 2: 3377-9. PMID: 11029215
  2. Aziridinazione asimmetrica catalitica con catalizzatori arilborati derivati da ligandi VAPOL e VANOL Questo lavoro è stato sostenuto dal National Institutes of Health ed è stato svolto presso l'Università di Chicago. VAPOL=2,2'-difenil-.  |  Antilla, JC. and Wulff, WD. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 4518-4521. PMID: 11169656
  3. Sintesi efficiente di (-)-cloramfenicolo tramite aziridinazione catalitica asimmetrica: confronto tra catalizzatori preparati a partire da trifenilborato e vari biarilici lineari e a volta.  |  Loncaric, C. and Wulff, WD. 2001. Org Lett. 3: 3675-8. PMID: 11700110
  4. Sostituzione stereospecifica catalizzata da palladio di esteri alfa,beta-insaturi gamma,delta-epossi da parte di alcoli con doppia inversione di configurazione: sintesi di 4-alchossi-5-idrossi-2-pentenoati.  |  Yu, XQ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 750-4. PMID: 18069707
  5. Primo isolamento di cis-5,6-diidro-1,10-fenantroline disostituite. Risoluzione mediata da lipasi degli isomeri cis- e trans-fenossi dell'alcol e assegnazione della stereochimica assoluta mediante spettroscopia CD e NMR.  |  Kohler, L., et al. 2012. Chirality. 24: 245-51. PMID: 22253063
  6. Una strategia di pirolisi sacrificata nello spazio per ottenere sfere di carbonio drogate di boro con elevate prestazioni di supercapacitori.  |  Huang, S., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 608: 334-343. PMID: 34626979
  7. Rottura delle relazioni di scala nella semi-idrogenazione dell'alchinolo mediante manipolazione degli atomi interstiziali nel Pd con guadagno di elettroni d.  |  Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
  8. Progettazione e preparazione di un rivestimento termoresistente localizzato.  |  Lin, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35893996

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triphenyl borate, 10 g

sc-224323
10 g
$80.00