Date published: 2025-9-9

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Tripentylamine (CAS 621-77-2)

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Nomi alternativi:
Triamylamine, mixed isomers
Numero CAS:
621-77-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
227.43
Formula molecolare:
C15H33N
Informazioni supplementari:
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La tripentilammina è un composto chimico che funziona come ammina terziaria in applicazioni sperimentali. Agisce come base, accettando prontamente i protoni per formare uno ione ammonio con carica positiva. Ciò le consente di partecipare a varie reazioni, tra cui la formazione di sali e la sintesi di composti organici. A livello molecolare, la tripentilammina interagisce con altre molecole donando la sua coppia di elettroni solitari, facilitando la formazione di nuovi legami chimici. Questo meccanismo d'azione le consente di svolgere un ruolo funzionale nella modifica di molecole organiche e nella produzione di derivati chimici specifici. Nelle applicazioni sperimentali, la capacità della tripentilammina di agire come base e di partecipare alle reazioni chimiche può essere utile per studiare la sintesi organica e le trasformazioni chimiche. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare consente la manipolazione delle strutture chimiche e la creazione di nuovi composti.


Tripentylamine (CAS 621-77-2) Referenze

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  2. Una trifenilammina sferica schermata e il suo catione radicale persistente.  |  Schaub, TA., et al. 2020. Chemistry. 26: 3264-3269. PMID: 31970834
  3. Quadri metallo-organici luminescenti a base di trifenilammina: recenti progressi nella rilevazione dei nitroaromatici.  |  Shi, ZQ., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12929-12939. PMID: 32902551
  4. Nuovi fotoiniziatori basati su una struttura ibrida di benzofenone e trifenilammina per la fotopolimerizzazione a LED.  |  Liu, S., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000460. PMID: 32959447
  5. Indagine teorica sulle proprietà fotofisiche di coloranti trifenilaminici e cumarinici.  |  Li, X., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33137902
  6. Fluorofori trifenilammina/4,4'-dimetossitrifenilammina funzionalizzati con tieno[3,2-b]tiofene ad alta efficienza quantica: Sintesi e proprietà fotofisiche.  |  Isci, R., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 13309-13319. PMID: 34807616
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  8. Rilevamento cellulare di una sonda ottica di vinil-trifenilammina bromurata (TP-Br) mirata ai mitocondri mediante microscopia di fluorescenza a raggi X.  |  Nagarajan, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104424. PMID: 35076130
  9. Un materiale per il trasporto di buche senza drogante a base di trifenilammina π-estesa per celle solari a perovskite tramite sostituzione di eteroatomi.  |  Hao, M., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 4635-4643. PMID: 35133365
  10. Sintesi one-pot di macrocicli trifenilaminici coniugati e loro complessazione con fullereni.  |  Lu, YB., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33431-33437. PMID: 35497513
  11. Derivati benzotidiazolici trifenilammina, carbazolo o tetrafeniletilene funzionalizzati: Emissione indotta da aggregazione (AIE), solvatocromia e diverse caratteristiche di fluorescenza meccanocromatica.  |  Yang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897916
  12. La sintesi di innovativi fotosensibilizzatori organici funzionalizzati con trifenilammina ha superato il colorante di riferimento N719 per celle solari sensibilizzate con coloranti ad alta efficienza.  |  Badawy, SA., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12885. PMID: 35902707
  13. Sintesi di nuovi coloranti organici a base di trifenilammina con doppio ancoraggio per celle solari sensibilizzate con coloranti efficienti.  |  Mahmoud, SE., et al. 2022. Nanoscale Res Lett. 17: 71. PMID: 35927533
  14. Indagini spettroscopiche e fisico-chimiche di azometine con nucleo di trifenilammina verso l'optoelettronica.  |  Amin, MF., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36295266

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Tripentylamine, 25 ml

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Tripentylamine, 250 ml

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Tripentylamine, 2 L

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