Trimethylsilyl N,N-dimethylcarbamate (CAS 32115-55-2)
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Il N,N-dimetilcarbammato di trimetilsilile è ampiamente studiato nel campo della chimica organica di sintesi, in particolare per il suo ruolo di agente sililante nella protezione di alcoli e ammine. Gli studi sul N,N-dimetilcarbammato di trimetile si concentrano sull'ottimizzazione delle condizioni per il suo utilizzo nelle reazioni di protezione e deprotezione, che servono per la sintesi di molecole organiche complesse. L'efficacia del composto nell'aumentare la stabilità dei gruppi funzionali sensibili durante i processi sintetici a più fasi è un'area chiave di indagine. I ricercatori esplorano anche la reattività del N,N-dimetilcarbammato di trimetile con vari substrati, con l'obiettivo di ampliare la sua utilità in diverse reazioni chimiche. Inoltre, viene valutata la sicurezza ambientale e di manipolazione del N,N-dimetilcarbammato di trimetile per garantire che la sua applicazione sia efficiente e sostenibile in laboratorio e in ambito industriale.
Trimethylsilyl N,N-dimethylcarbamate (CAS 32115-55-2) Referenze
- Determinazione di fenoli e clorofenoli come derivati trimetilsilici mediante gascromatografia-spettrometria di massa. | Kovács, A., et al. 2008. J Chromatogr A. 1194: 139-42. PMID: 18479692
- Limiti di rilevazione per la determinazione degli acidi mono- e dicarbossilici mediante metodi gascromatografici e cromatografici liquidi accoppiati alla spettrometria di massa. | Šťávová, J., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 1429-38. PMID: 21185238
- Analisi di tracce di residui di cloramfenicolo in polveri d'uovo mediante gascromatografia capillare a cattura di elettroni. | Weber, L. 1990. J Chromatogr Sci. 28: 501-4. PMID: 2246348
- Il trasferimento di atomi di idrogeno da HOO. agli orto-quinoni spiega l'attività antiossidante della polidopamina. | Guo, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 15220-15224. PMID: 33876878
- Preparazione di derivati trimetilsilici di ribonucleosidi per la gascromatografia. | Csató, E., et al. 1985. J Chromatogr. 348: 280-5. PMID: 4086641
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