Date published: 2025-12-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(Trimethylsilyl)acetonitrile (CAS 18293-53-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(Cyanomethyl)trimethylsilane
Numero CAS:
18293-53-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
113.23
Formula molecolare:
C5H11NSi
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acetonitrile (trimetilsilico), noto anche come TMSA, è un composto organico con un'ampia gamma di applicazioni nella ricerca scientifica. In particolare in biochimica e fisiologia, può essere utilizzato per marcare selettivamente proteine e acidi nucleici. Viene anche impiegato come reagente nella sintesi di diversi composti organici, come chetoni, alcoli e ammine. Inoltre, il (trimetilsilil)acetonitrile trova applicazione nella sintesi dei polimeri e funge da catalizzatore in varie reazioni. È stato dimostrato che inibisce sia l'acetilcolinesterasi, coinvolta nella regolazione del rilascio dei neurotrasmettitori, sia la cicloossigenasi-2, un enzima legato all'infiammazione.


(Trimethylsilyl)acetonitrile (CAS 18293-53-3) Referenze

  1. Reazioni di ciclizzazione di dianioni nella sintesi organica.  |  Langer, P. and Freiberg, W. 2004. Chem Rev. 104: 4125-50. PMID: 15352788
  2. Monoarilazione selettiva di nitrili catalizzata da palladio.  |  Wu, L. and Hartwig, JF. 2005. J Am Chem Soc. 127: 15824-32. PMID: 16277525
  3. Sintesi della (+)-complanadina A, un induttore dell'escrezione del fattore neurotrofico.  |  Yuan, C., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 5924-5. PMID: 20387896
  4. Un'efficiente reazione diretta di tipo aldolico di isatine con TMSCH2CN.  |  Bhaskara Rao, VU., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9755-9. PMID: 26347285
  5. Reazione mediata da ioni fluoruro tra trimetilsilacetonitrile e composti carbonilici. Una nuova sintesi di nitriti β-trimetilsilossici. Rivista della Società Chimica  |  Palomo, C., Aizpurua, J. M., López, M. C., & Lecea, B. 1989. Perkin Transactions 1. (9): 1692-1694.
  6. Cianometilazione catalizzata da basi di Lewis di composti carbonilici con acetonitrile (trimetilsililico)  |  Kawano, Y., Kaneko, N., & Mukaiyama, T. 2005. Chemistry letters. 34(11): 1508-1509.
  7. Sintesi stereocontrollata di 3-spiropseudonucleosidi (5+ 5),(5+ 6) e (6+ 6)  |  Gasch, C., Illangua, J. M., Merino-Montiel, P., & Fuentes, J. 2009. Tetrahedron. 65(21): 4149-4155.
  8. Metodo chemioenzimatico per la preparazione di γ-amminoalcoli da aldeidi a base di fenilfurano; risoluzione cinetica catalizzata da lipasi di β-idrossi nitrili  |  Turcu, M. C., Perkiö, P., & Kanerva, L. T. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(6): 739-745.
  9. Sintesi stereoselettiva di sistemi piperidinonici e chinolinonici tramite reazioni di apertura dell'anello con reagenti TiCl4/sililici  |  Muthusamy, S., Gangadurai, C., Krishnamurthi, J., & Suresh, E. 2011. Tetrahedron. 67(23): 4212-4220.
  10. Carbonilazione catalizzata da palladio con Mo (CO) 6 per la sintesi di benzoilacetonitrili  |  Pyo, A., Park, A., Jung, H. M., & Lee, S. 2012. Synthesis. 44(18): 2885-2888.
  11. Sintesi one-pot di benzoilacetonitrili attraverso carbonilazione e decarbossilazione sequenziali catalizzate da Pd  |  Lee, S., Kim, H. S., Min, H., & Pyo, A. 2016. Tetrahedron Letters. 57(2): 239-242.
  12. Addizione di Mukaiyama di acetonitrile (trimetilsilico) ad acetali dimetilici mediata da trimetilsilico trifluorometansolfonato  |  Downey, C. W., Lee, A. Y. K., Goodin, J. R., Botelho, C. J., & Stith, W. M. 2017. Tetrahedron Letters. 58(36): 3496-3499.
  13. Nanocapsule di carbonio ricche di azoto piridinico da un derivato bioispirato della polidopamina per una riduzione elettrocatalitica dell'ossigeno altamente efficiente  |  Yi, Z., Zhang, Z., Wang, S., & Shi, G. 2017. Journal of Materials Chemistry A. 5(2): 519-523.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(Trimethylsilyl)acetonitrile, 5 g

sc-251367
5 g
$490.00