Struttura molecolare di Trimethyl(trifluoromethyl)silane, Numero CAS: 81290-20-2
Trimethyl(trifluoromethyl)silane (CAS 81290-20-2)
Nomi alternativi:
(Trifluoromethyl)trimethylsilane
Numero CAS:
81290-20-2
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
142.19
Formula molecolare:
C4H9F3Si
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Il trimetil(trifluorometil)silano serve come agente sililante, utilizzato per l'introduzione del gruppo trimetilsilico in vari substrati organici. Il trimetil(trifluorometil)silano è utile per proteggere i gruppi ossidrilici durante le sequenze, facilitando le trasformazioni attraverso la formazione di eteri trimetilici. Questi eteri sono notevolmente stabili ma possono essere rimossi in condizioni acide o basiche relativamente blande, ritornando alla funzionalità idrossilica originale. Questa protezione reversibile è indicata per i processi di sintesi multistep in cui la selettività e l'integrità del gruppo funzionale sono fondamentali. L'azione del trimetil(trifluorometil)silano è caratterizzata dalla capacità di trasferire efficacemente il gruppo trimetilsilico su una molecola bersaglio, producendo così derivati sililati che sono parte integrante di ulteriori modifiche chimiche e analisi.
Trimethyl(trifluoromethyl)silane (CAS 81290-20-2) Referenze
- Trifluorometilazione nucleofila stereoselettiva di N-(tert-butilsulfinil)imine mediante l'uso di trimetil(trifluorometil)silano Si ringrazia il Loker Hydrocarbon Research Institute per il supporto al nostro lavoro. | Prakash, GK., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 589-590. PMID: 11180380
- Una nuova sintesi di esakis(trifluorometil)ciclotrifosfazene. Strutture ai raggi X a cristallo singolo di N3P3(CF3)6 e N3P3F6. | Singh, RP., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 375-7. PMID: 11272550
- Come il trimetil(trifluorometil)silano reagisce con se stesso in presenza di fluoruro nudo: sintesi one-pot di bis([15]corona-5)cesio 1,1,1,3,5,5,5-eptafluoro-2,4-bis(trifluorometil)pentenuro. | Tyrra, W., et al. 2005. Chemistry. 11: 6514-8. PMID: 16121407
- Trifluorometilazione catalitica enantioselettiva di imine azometiniche con trimetil(trifluorometil)silano. | Kawai, H., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 6324-7. PMID: 19606438
- Trifluorometilazione ossidativa di ammine terziarie promossa dal perossido di benzoile (BPO) con trimetil(trifluorometil)silano. | Chu, L. and Qing, FL. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6285-7. PMID: 20694243
- Trifluorometilazione ossidativa catalizzata dal rame di alchini terminali e acidi aril boronici mediante (trifluorometil)trimetilsilano. | Jiang, X., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1251-7. PMID: 22251059
- Aspetti sintetici e meccanici della reazione regioselettiva mediata da basi di perfluoroalchili e perfluoroarilsilani con N-ossidi eterociclici. | Stephens, DE., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6190-9. PMID: 24993899
- Amminotrifluorometilazione catalizzata dal rame di alcheni non attivati con (TMS)CF3: costruzione di azaeterocicli trifluorometilati. | Lin, JS., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7084-92. PMID: 25002033
- Profilo comparativo di reagenti e precursori di rame ben definiti per la trifluorometilazione di ioduri arilici. | Kaplan, PT., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2297-2303. PMID: 29181108
- Sintesi di cristalli liquidi organici contenenti ciclopropani selettivamente fluorurati. | Fang, Z., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 674-680. PMID: 32362945
- Trifluorometilazione mediata dal nichel di derivati del fenolo mediante attivazione del legame C-O dell'arile. | Hu, WQ., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 16076-16082. PMID: 32452144
- Trifluorometilazione di [AuF3 (SIMes)]: Preparazione e caratterizzazione di complessi [Au(CF3)x F3-x (SIMes)] (x=1-3). | Winter, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 16089-16097. PMID: 32668044
- Influenza della matrice e del tensioattivo sulle proprietà piezoelettriche e dielettriche dei compositi BaTiO3/PVDF serigrafati. | Carbone, C., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34209021
- Sintesi di una nuova dianidride semi-aliclica rigida e delle proprietà dei suoi film di poliimmide trasparente copolimerizzati. | Wang, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236080
- Tiocianazione C-H regioselettiva di arene mediante catalisi di cloruro di ferro(III). | Waddell, LJN., et al. 2023. J Org Chem. 88: 7208-7218. PMID: 37158540
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Trimethyl(trifluoromethyl)silane, 5 ml | sc-358885 | 5 ml | $145.00 |