Struttura molecolare di Trimethyl(phenylthio)silane, Numero CAS: 4551-15-9
Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9)
Numero CAS:
4551-15-9
Peso molecolare:
182.36
Formula molecolare:
C9H14SSi
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Il trimetil(feniltio)silano, noto anche come TMS, è ampiamente utilizzato in molte applicazioni scientifiche e industriali grazie alle sue proprietà uniche. È un eccellente solvente per una varietà di composti organici ed è altamente reattivo. Viene anche utilizzato come scavenger in cromatografia per rimuovere le impurità dai campioni. Inoltre, il trimetil(feniltio)silano viene impiegato nella spettrometria di massa per identificare composti sconosciuti e come solvente nella sintesi di peptidi e proteine.
Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9) Referenze
- Sintesi di oligosaccaridi contenenti il trisaccaride antigenico X (alfa-L-Fucp-(1----3)-[beta-D-Galp-(1----4)]-beta-D-GlcpNAc) alle loro estremità non riducenti. | Jain, RK. and Matta, KL. 1992. Carbohydr Res. 226: 91-100. PMID: 1499025
- Sintesi efficiente di tioglicosidi dell'acido L-idoso e L-iduronico e loro utilizzo per la sintesi di oligosaccaridi di eparina. | Tatai, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 596-606. PMID: 18237719
- Sintesi di un'ampia gamma di tioeteri mediante accoppiamento diretto catalizzato da triioduro di indio tra acetati alchilici e tiosilani. | Nishimoto, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 1846-9. PMID: 22428542
- Solfuri propargilici: sintesi, proprietà e applicazioni. | Vizer, SA., et al. 2015. Chem Rev. 115: 1475-502. PMID: 25517232
- Accoppiamento catalizzato da palladio di azoli o tiazoli con tioeteri arilici tramite attivazione C-H/C-S. | Zhu, F. and Wang, ZX. 2015. Org Lett. 17: 1601-4. PMID: 25719516
- Sintesi di tioeteri mediante sostituzione catalizzata da InI₃ del gruppo silossico con tiosilani. | Nishimoto, Y., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27782065
- Trasformazione di acetali di metilene in bromoformati con una combinazione di trimetil(feniltio)silano e N-bromosuccinimmide. | Maegawa, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7608-7613. PMID: 28640621
- Stereoselettività nella glicosilazione con tiodonatori glucosazidi e galattosazidi desossifluorurati. | Kurfiřt, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6405-6431. PMID: 31062975
- Un approccio generale alla marcatura 11C consentito dalla desililazione mediata da fluoruro di organosilani. | Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
- I nitrossidi spirociclici come strumenti versatili nelle moderne scienze naturali: Dalla sintesi alle applicazioni. Parte I. Vecchi e nuovi approcci sintetici ai radicali nitrossilici sprociclici. | Zaytseva, EV. and Mazhukin, DG. 2021. Molecules. 26: PMID: 33525514
- Sintesi chemioenzimatica di polichetidi fluorurati. | Rittner, A., et al. 2022. Nat Chem. 14: 1000-1006. PMID: 35879443
- Sintesi chimica di un esasaccaride comprendente il determinante Lewisx legato beta-(1-->6) a un nucleo lineare trimannosilico e del precursore pentasaccaride privo di fucosio. | Jain, RK. and Matta, KL. 1996. Carbohydr Res. 282: 101-11. PMID: 8721739
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Trimethyl(phenylthio)silane, 5 g | sc-258306 | 5 g | $107.00 |