Date published: 2025-9-8

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(Triisopropylsilyl)acetylene (CAS 89343-06-6)

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Nomi alternativi:
Ethynyltriisopropylsilane
Applicazione:
(Triisopropylsilyl)acetylene è un reagente di sintesi di addizione e alchilazione
Numero CAS:
89343-06-6
Peso molecolare:
182.38
Formula molecolare:
C11H22Si
Informazioni supplementari:
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L'acetilene (triisopropilsililico) è stato utilizzato come reagente in reazioni di sintesi organica, tra cui le reazioni di accoppiamento di Sonogashira con 1-bromo-3-iodo-5-tertbutilbenzene, l'alchinilazione asimmetrica con chetoni alfa,beta-insaturi catalizzata dal rodio e la sintesi enantioselettiva di nitroalcani beta-alchilati. L'acetilene (triisopropilico) viene utilizzato in vari esperimenti scientifici come la sintesi organica, la polimerizzazione e le reazioni di cicloaddizione. Grazie alle sue proprietà uniche, è diventato uno strumento essenziale per sviluppare nuovi materiali e specialità chimiche.


(Triisopropylsilyl)acetylene (CAS 89343-06-6) Referenze

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  3. Addizione asimmetrica 1,6 catalizzata dal cobalto di (triisopropilsilil)-acetilene a composti carbonilici α,β,γ,δ-insaturi.  |  Sawano, T., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 18936-9. PMID: 23131028
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  5. Diramazione controllata dal solvente di stati eccitonici di singoletto localizzati rispetto a quelli delocalizzati ed equilbrio con trasferimento di carica in un dimero tetracenico strutturalmente ben definito.  |  Cook, JD., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 9229-9242. PMID: 29160072
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  8. Un approccio modulare per la sintesi orientata alla diversità di tetraidroisochinoline 1,3-trans-disostituite: Sintesi asimmetrica in sette fasi delle michelammine B e C.  |  Bai, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205245. PMID: 35616270
  9. Molecole Geländer con giunti ortogonali: Sintesi di dimeri macrociclici.  |  D'Addio, A., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201678. PMID: 35856176
  10. Nuova serie di blocchi costruttivi π-estendibili a base di diaminoantrachinone con proprietà optoelettroniche sintonizzabili.  |  Masilamani, G., et al. 2022. ACS Omega. 7: 25874-25880. PMID: 35910108
  11. Piattaforma di bioplastica ottica riciclabile per la raccolta di luce rossa allo stato solido tramite upconversione di fotoni con annichilazione tripletta.  |  Bharmoria, P., et al. 2022. J Mater Chem A Mater. 10: 21279-21290. PMID: 36325268
  12. Ingabbiamento di un analogo della timidina fluorescente a forte accoppiamento con nucleofili morbidi.  |  Eyberg, J., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203289. PMID: 36395348
  13. Progettazione e sintesi di diradicaloidi kekulè e non kekulè attraverso la strategia della perianulazione radicale: Il potere dei sette sestetti di Clar.  |  Kuriakose, F., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 23448-23464. PMID: 36516873
  14. Sintesi e studi di legame recettoriale di nuove imidazodiazepine α5 GABAAR selettive per i disturbi psichiatrici e cognitivi.  |  Sharmin, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375326

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(Triisopropylsilyl)acetylene, 5 g

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5 g
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