Date published: 2025-9-6

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Triglyme (CAS 112-49-2)

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Nomi alternativi:
2,5,8,11-Tetraoxadodecane; 1,2-Bis(2-methoxyethoxy)ethane; Ansul Ether 161
Numero CAS:
112-49-2
Peso molecolare:
178.23
Formula molecolare:
C8H18O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Triglyme è un glicole etere, nello specifico trietilenglicole dimetil etere, caratterizzato da una struttura composta da tre unità di etilenglicole legate da legami eterei con due gruppi metilici terminali. Come solvente ad alto punto di ebollizione, il Triglyme è apprezzato nella ricerca per le sue eccezionali capacità di solvatare, in particolare i composti polari e non polari, facilitandone l'uso in diverse reazioni e processi chimici. La sua stabilità chimica e la sua bassa volatilità lo rendono ideale per l'uso in reazioni ad alta temperatura, senza che si verifichi una significativa evaporazione o degradazione. Le proprietà uniche di Triglyme derivano dai suoi legami eterei e dai gruppi metilici terminali, che contribuiscono alla sua bassa viscosità e alle sue eccellenti caratteristiche di solvente. Queste proprietà sono particolarmente vantaggiose nella sintesi di molecole organiche grandi e complesse, dove è fondamentale mantenere l'integrità di strutture delicate. Nel campo dell'elettrochimica, il Triglyme è stato studiato come componente delle soluzioni elettrolitiche delle batterie al litio. La sua capacità di sciogliere i sali di litio, fornendo al contempo un mezzo stabile per il trasporto ionico, aumenta le prestazioni e la longevità di queste batterie. Inoltre, la sua natura inerte e la resistenza alla formazione di complessi con gli ioni di litio lo rendono un valido strumento di ricerca per lo studio delle proprietà fondamentali delle soluzioni elettrolitiche e delle loro interazioni con i materiali delle batterie.


Triglyme (CAS 112-49-2) Referenze

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  10. Acilazione catalitica di polimeri selettiva per dimensione con un tetraedro molecolare.  |  Sharafi, M., et al. 2020. Chem. 6: 1469-1494. PMID: 32728651
  11. Sintesi di trifluorometilchetoni per trifluorometilazione nucleofila di esteri in un sistema fluoroformio/KHMDS/triglima.  |  Fujihira, Y., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 431-438. PMID: 33633811

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