Trifluoroacetamide (CAS 354-38-1)
LINK RAPIDI
La trifluoroacetamide è un composto che funge da agente derivatizzante in chimica analitica. Viene utilizzato per derivatizzare gli acidi carbossilici e le ammine per l'analisi mediante gascromatografia e spettrometria di massa. Può reagire con i gruppi funzionali dei composti target, formando derivati stabili che possono essere facilmente analizzati. La modalità d'azione prevede la sostituzione degli atomi di idrogeno negli acidi carbossilici e nelle ammine con gruppi trifluoroacetamidici, con conseguente formazione di derivati con maggiore volatilità e stabilità. Ciò consente di migliorare la rilevazione e la quantificazione dei composti target in miscele complesse. Il ruolo della trifluoroacetammide in questo processo è quello di facilitare l'analisi degli acidi carbossilici e delle ammine, fornendo accesso a importanti informazioni sulla composizione dei campioni in varie applicazioni sperimentali.
Trifluoroacetamide (CAS 354-38-1) Referenze
- Elettrochimica in solventi eutettici profondi. | Nkuku, CA. and LeSuer, RJ. 2007. J Phys Chem B. 111: 13271-7. PMID: 17973421
- Formazione catalitica asimmetrica di legami C-N: addizione γ intra- e intermolecolare catalizzata da fosfine di nucleofili azotati ad allenoati e alcnoati. | Lundgren, RJ., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2525-8. PMID: 23339132
- Determinazione del potenziale di membrana e del volume cellulare mediante NMR 19F con sonde di trifluoroacetato e trifluoroacetamide. | London, RE. and Gabel, SA. 1989. Biochemistry. 28: 2378-82. PMID: 2730869
- Amidazione C-H di derivati del benzene promossa da Rh ossazolina con sulfonamidi e trifluoroacetammide. Uno studio comparativo. | Maiden, TM., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10641-10650. PMID: 27807971
- Aminazione C8-H regioselettiva di N-ossidi di chinolina catalizzata dal rodio con trifluoroacetamide a temperatura ambiente. | You, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4728-4733. PMID: 29901064
- Sintesi di [1,2,3]-triazoli biciclici fusi da γ-amino diazotoni. | Santiago, JV. and Burtoloso, ACB. 2019. ACS Omega. 4: 159-168. PMID: 31459321
- Interazioni di legame idrogeno tra ammidi NH---F in naftaleni 1,8-disostituiti. | Kazim, M., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6195-6200. PMID: 32227992
- Solvente eutettico profondo a base di litio bis[(trifluorometil)sulfonil] imide (LiTFSI) e 2,2,2-trifluoroacetamide (TFA) come elettrolita promettente per una batteria agli ioni di litio ad alta tensione con catodo LiMn2O4. | Dinh, TTA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23843-23853. PMID: 32984704
- Defluoroalchilazione e idrodefluorazione fotocatalitica di trifluorometili con l'uso di o-fosfofenolato. | Liu, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 354. PMID: 35039496
- Ossigenazione elettrofotocatalitica di legami C-H multipli adiacenti. | Shen, T., et al. 2023. Nature. 614: 275-280. PMID: 36473497
- Misura della diffusione della 2,2,2-trifluoroacetamide all'interno di idrogel termoresponsivi mediante imaging NMR. | Dinarvand, R., et al. 1995. Pharm Res. 12: 1376-9. PMID: 8570538
- Sintesi catalizzata dal rame di arilammine primarie da alogenuri arilici e 2,2,2-trifluoroacetammide | Tao, C. Z., Li, J., Fu, Y., Liu, L., & Guo, Q. X. 2008. Tetrahedron Letters. 49(1): 70-75.
- Eliminazione di tutto il glicerolo libero e riduzione del glicerolo totale dal biodiesel a base di olio di palma utilizzando solventi eutettici profondi non a base di glicerolo | Shahbaz, K., Mjalli, F. S., Hashim, M. A., & AlNashef, I. M. 2013. Separation Science and Technology. 48(8): 1184-1193.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Trifluoroacetamide, 25 g | sc-251333 | 25 g | $37.00 | |||
Trifluoroacetamide, 250 g | sc-251333A | 250 g | $50.00 | |||
Trifluoroacetamide, 1 kg | sc-251333B | 1 kg | $170.00 | |||
Trifluoroacetamide, 2.5 kg | sc-251333C | 2.5 kg | $380.00 | |||
Trifluoroacetamide, 5 kg | sc-251333D | 5 kg | $720.00 | |||
Trifluoroacetamide, 10 kg | sc-251333E | 10 kg | $1400.00 |