Date published: 2025-9-10

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Trifloxystrobin (CAS 141517-21-7)

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Nomi alternativi:
Methyl (E)-α-methoxyimino-2-[(E)-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethylidenaminooxymethyl]phenylacetate
Applicazione:
Trifloxystrobin è un fungicida di classe strobilurina
Numero CAS:
141517-21-7
Peso molecolare:
408.37
Formula molecolare:
C20H19F3N2O4
Informazioni supplementari:
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La trifloxystrobina è un fungicida strobilurico, appartenente a una classe di prodotti chimici per l'agricoltura utilizzati per le loro proprietà fungicide altamente efficaci, in particolare contro uno spettro di patogeni fungini che colpiscono le colture. Il principale meccanismo d'azione della trifloxystrobin consiste nell'inibizione della respirazione mitocondriale nei funghi, legandosi al complesso III nel sito Qo, fondamentale nella catena di trasporto degli elettroni. Questo legame interrompe i normali processi cellulari, impedendo la produzione di ATP, una molecola essenziale per il trasferimento di energia all'interno della cellula, arrestando così la crescita e la riproduzione dei funghi. In contesti di ricerca non clinica, la trifloxystrobin è ampiamente studiata per il suo ruolo nella gestione delle malattie delle piante e per il suo comportamento in vari sistemi ecologici. Questi studi si concentrano spesso sulla sua degradazione nel suolo e nell'acqua, sul suo effetto sugli organismi non bersaglio e sul potenziale sviluppo di resistenza nei funghi bersaglio. La comprensione di questi aspetti aiuta a valutare l'impatto ambientale e a sviluppare strategie per mitigare l'insorgere di resistenze. Inoltre, il ruolo del Trifloxystrobin nel migliorare la resa delle colture proteggendo le piante da malattie debilitanti lo rende oggetto di studi agronomici volti a ottimizzare le strategie di applicazione e a integrarlo in programmi completi di gestione delle colture.


Trifloxystrobin (CAS 141517-21-7) Referenze

  1. Cinetica di fotoisomerizzazione della triflossistrobina.  |  Banerjee, K., et al. 2005. Anal Bioanal Chem. 382: 1527-33. PMID: 16021425
  2. Residui e dissipazione di trifloxystrobin e del suo metabolita nei pomodori e nel suolo.  |  Wang, L., et al. 2014. Environ Monit Assess. 186: 7793-9. PMID: 25086714
  3. Mitofagia indotta dalla triflossistrobina attraverso il danno mitocondriale nei cheratinociti della pelle umana.  |  Jang, Y., et al. 2016. J Toxicol Sci. 41: 731-737. PMID: 27853101
  4. Effetti ormonali della trifloxystrobin sull'aggressività di Sclerotinia sclerotiorum.  |  Di, YL., et al. 2016. Plant Dis. 100: 2113-2118. PMID: 30682995
  5. Dissipazione e valutazione del rischio di fluopyram e trifloxystrobin su cipolla mediante GC-MS/MS.  |  Sharma, N., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 80612-80623. PMID: 35723826
  6. Differenze tossicologiche di trifloxystrobin e kresoxim-metile su pesci zebra a vari livelli di vie di esposizione, organi, cellule e indicatori biochimici.  |  Li, H., et al. 2022. Chemosphere. 306: 135495. PMID: 35772514
  7. Effetti tossici multipli acuti del fungicida Trifloxystrobin su Allium cepa L.  |  Macar, O., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15216. PMID: 36076029
  8. La trifloxystrobin blocca la crescita dei parassiti della Theileria ed è un farmaco promettente per il trattamento della resistenza al Buparvaquone.  |  Villares, M., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1253. PMID: 36380082
  9. Effetti del fungicida trifloxystrobin sulla struttura e sulla funzione della comunità batterica del suolo.  |  Xiao, Z., et al. 2023. Environ Toxicol Pharmacol. 99: 104104. PMID: 36893889
  10. Comportamento di trifloxystrobin e propineb come prodotti combinati nel pomodoro (Solanum lycopersicum) e valutazione del rischio per la salute umana.  |  Litoriya, NS., et al. 2023. Biomed Chromatogr. e5660. PMID: 37085954

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Trifloxystrobin, 100 mg

sc-229576
100 mg
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