Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triethylphosphine oxide (CAS 597-50-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
597-50-2
Peso molecolare:
134.16
Formula molecolare:
(C2H5)3PO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'ossido di trietilfosfina (TEPO) è un composto organofosforico con un'elevata reattività, che lo rende un reagente fondamentale nella sintesi di varie molecole organiche come ammine, alcoli ed eteri. La sua utilità nella sintesi organica è attribuita alla capacità di creare una struttura stabile ad anello a cinque membri nota come fosfazene. La versatilità dell'ossido di trietilfosfina si estende al suo ruolo di catalizzatore in diverse reazioni, tra cui l'ossidazione dell'alcol, l'idrolisi degli esteri e la condensazione di aldeidi e chetoni. Inoltre, è utile per preparare altri composti organofosforici, tra cui i fosfonati e le fosfonammidi. La reattività del composto è ulteriormente spiegata dalle due coppie di elettroni solitari sull'atomo di fosforo, che facilitano la formazione di sali di fosfonio quando l'ossido di trietilfosfina interagisce con alogenuri alchilici. Questa interazione sposta l'alogenuro e porta alla formazione di ossido di trietilfosfina.


Triethylphosphine oxide (CAS 597-50-2) Referenze

  1. Ossidazione di substrati indolici da parte di complessi ossodiperossomolibdeno.trialchil(aril)-ossido di fosfina.  |  Altinis Kiraz, CI., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2200-2. PMID: 15058974
  2. La competizione del legame alogeno C-X⋯O=P e del legame π-hole⋯O=P tra gli alopentafluorobenzeni C₆F₅X (X=F, Cl, Br, I) e l'ossido di trietilfosfina.  |  Zhao, XR., et al. 2013. J Mol Model. 19: 5007-14. PMID: 24068308
  3. Intercalazione di ossido di trietilfosfina con un gruppo fosforilico in perovskiti stratificate scambiabili con ioni di tipo Dion-Jacobson.  |  Toihara, N., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 3002-8. PMID: 25322439
  4. Acidità di Lewis del Bis(perfluorocatecolato)silano: Idrosililazione aldeidica catalizzata da un composto di silicio neutro.  |  Liberman-Martin, AL., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 5328-31. PMID: 25879515
  5. Studio di risonanza magnetica nucleare 31P allo stato solido delle superfici di idrossido intercalari della caolinite, analizzate con un monostrato di ossido di trietilfosfina intercalare.  |  Machida, S., et al. 2018. Langmuir. 34: 12694-12701. PMID: 30303392
  6. Quantificazione NMR degli effetti di attivazione dell'idrogeno-bond per gli organocatalizzatori, compresi gli acidi boronici.  |  Diemoz, KM. and Franz, AK. 2019. J Org Chem. 84: 1126-1138. PMID: 30516381
  7. Bis(catecolato)silani: valutazione, razionalizzazione e aumento della superacidità di Lewis del silicio.  |  Hartmann, D., et al. 2019. Chem Sci. 10: 7379-7388. PMID: 31489160
  8. Studio delle interazioni tra acidi di Brønsted e ossido di trietilfosfina in soluzione mediante 31P NMR: evidenza di specie 2:1.  |  Pires, E. and Fraile, JM. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 24351-24358. PMID: 33084671
  9. Il motivo del cloroazafosfatrane per il legame con gli alogeni in soluzione.  |  Li, C., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 11964-11973. PMID: 34319095
  10. Cosa distingue la forza e l'effetto di un acido di Lewis: Analisi del metodo Gutmann-Beckett.  |  Erdmann, P. and Greb, L. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114550. PMID: 34757692
  11. Paraclorotetrafluorofenilborani - sintesi e strutture di una serie di acidi di Lewis mono e bidentati.  |  Becker, C., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6565-6575. PMID: 35445680
  12. Nuove conoscenze sull'interazione dell'ossido di trietilfosfina con la superficie della silice: scambio tra diverse specie superficiali.  |  Pires, E. and Fraile, JM. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 16755-16761. PMID: 35771049
  13. [Studi di distribuzione ed escrezione di ossido di trietilfosfina marcato nel topo].  |  Siering, H. and Ludwig, W. 1967. Arzneimittelforschung. 17: 1530-1. PMID: 5632794
  14. [Distribuzione dell'ossido di trietilfosfina marcato nel sangue e nel midollo osseo di topo.]  |  Siering, H. and Ludwig, W. 1966. Naturwissenschaften. 53: 331. PMID: 5988681
  15. Farmacocinetica dell'auranofin negli animali.  |  Intoccia, AP., et al. 1982. J Rheumatol Suppl. 8: 90-8. PMID: 6813497

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triethylphosphine oxide, 1 g

sc-237308
1 g
$92.00