Struttura molecolare di Triethyloxonium hexafluorophosphate, Numero CAS: 17950-40-2
Triethyloxonium hexafluorophosphate (CAS 17950-40-2)
Nomi alternativi:
Oxonium, triethyl-, hexafluorophosphate(1-)
Numero CAS:
17950-40-2
Peso molecolare:
248.15
Formula molecolare:
C6H15O•PF6
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L'esafluorofosfato di trietossonio è un composto organofosfato famoso per i suoi diversi ruoli in ambito scientifico e industriale. È un insetticida, un inibitore della corrosione e un additivo per carburanti. Il suo meccanismo operativo è simile a quello di altri organofosfati, guidato dall'interazione con siti nucleofili all'interno di composti organici - come ammine, acidi carbossilici e alcoli - che porta alla generazione di un sale di fosfonio. Questo sale, a sua volta, dà inizio a una sequenza di trasformazioni chimiche che portano alla formazione di un acido carbossilico e di un estere fosfonato.
Triethyloxonium hexafluorophosphate (CAS 17950-40-2) Referenze
- Sintesi efficiente e regioselettiva di 2-alchil-2H-indazoli. | Cheung, M., et al. 2003. J Org Chem. 68: 4093-5. PMID: 12737599
- Polimerizzazione di tetraidrofurano con esafluorofosfato di trietilsonio | P. Bourdauducq and D. J. Worsfold. 1975. Macromolecules., 8, 4,: 562.
- Polimerizzazione del diossolano mediante esafluorofosfato di trietilossonio | P. E. Black and & D. J. Worsfold. 1975 -. Journal of Macromolecular Science: Part A - Chemistry. Volume 9, Issue 8: Pages 1523-1532.
- Nucleofilia del solvente. Una scala basata sulla solvolisi dello ione trietilsonio | Dennis N. Kevill and Gloria Meichia L. Lin. 1979. J. Am. Chem. Soc., 101, 14,: 3916–3919.
- Ioni di onio. 23. Struttura degli ioni ossonio: studio cristallografico ai raggi X dell'esafluorofosfato di trietilossonio e del tetrafenilborato di trifenilossonio | Michael I. Watkins, Wai Man Ip, George A. Olah, and Robert Bau. 1982,. J. Am. Chem. Soc. 104, 9,: 2365–2372.
- Complessi a trasferimento di carica di ioni piridinio e benzeni metil- e metossi-sostituiti come fotoiniziatori per la polimerizzazione cationica di ossido di cicloesene e composti correlati | G Hizal, Y Yaḡci, W Schnabel - Polymer, 1994 - Elsevier. May 1994,. Polymer. Volume 35, Issue 11,: Pages 2428-2431.
- Progettazione, sintesi e attività antibatterica di derivati della 1-{8-[(Het)arilmetossi]-2-(trifluorometil)imidazo[1,2-a]pirazin-6-il}etan-1-amina | , et al. 2022). Russian Journal of Organic Chemistry. volume 58,: pages 1015–1020 (.
- Sintesi di un complesso binucleare cationico di ferro contenente il ligando η2-butatriene e sue reazioni con nucleofili dell'ossigeno | TE Bauch, WP Giering - Journal of Organometallic Chemistry, 1978 - Elsevier. 17 January 1978,. Elsevier Journal of Organometallic Chemistry. Volume 144, Issue 3,: Pages 335-349.
- Sale di dietossi-azobis(piridinio) come fotoiniziatore per la polimerizzazione cationica: Verso la sintonizzazione della lunghezza d'onda mediante isomerizzazione Cis-Trans | YOSHIHISA OKAMOTO. June 17, 2008. Macromolecular Rapid Communications. Volume29, Issue11: Pages 892-896.
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Triethyloxonium hexafluorophosphate, 5 g | sc-237307 | 5 g | $163.00 |