Date published: 2025-12-21

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Triethylene glycol (CAS 112-27-6)

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Nomi alternativi:
Triglycol
Applicazione:
Triethylene glycol è un utile agente disidratante dei gas
Numero CAS:
112-27-6
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
C6H14O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trietilenglicole (TEG) è un composto chimico molto versatile, ampiamente utilizzato in numerose applicazioni industriali e scientifiche. Si caratterizza per la sua natura incolore e inodore, oltre che per la sua non infiammabilità. Il trietilenglicole presenta un'eccellente solubilità sia in acqua che nella maggior parte dei solventi organici e possiede proprietà igroscopiche che gli consentono di assorbire l'umidità dall'aria circostante. Inoltre, il glicole trietilenico svolge un ruolo nella ricerca scientifica, trovando applicazione in vari studi biologici e biochimici. Le indagini in vitro esaminano i suoi effetti su colture cellulari, enzimi e proteine. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del glicole trietilenico sia ancora incompleto, si ritiene che eserciti i suoi effetti attraverso molteplici vie. Il trietilenglicole può funzionare come agente chelante, legandosi agli ioni metallici e impedendone il coinvolgimento nelle reazioni biochimiche. Inoltre, può agire come tensioattivo, riducendo la tensione superficiale e migliorando la solubilità di altri composti in acqua.


Triethylene glycol (CAS 112-27-6) Referenze

  1. Avvelenamento da glicole trietilenico trattato con infusione endovenosa di etanolo.  |  Vassiliadis, J., et al. 1999. J Toxicol Clin Toxicol. 37: 773-6. PMID: 10584590
  2. Relazione finale sulla valutazione della sicurezza del glicole trietilenico e del PEG-4.  |  . 2006. Int J Toxicol. 25 Suppl 2: 121-38. PMID: 17090481
  3. Effetti di priming del trietilenglicole e del trietilenglicole monometacrilato sull'adesione della dentina.  |  Kusunoki, M., et al. 2007. Dent Mater J. 26: 474-80. PMID: 17886449
  4. Fitorimedio di mono-, di- e trietilenglicole da parte di Echinodorus cordifolius L. Griseb.  |  Teamkao, P. and Thiravetyan, P. 2015. Int J Phytoremediation. 17: 93-100. PMID: 25174429
  5. Il glicole trietilenico regola geni e proteine associati alla virulenza nello Streptococcus mutans.  |  Sadeghinejad, L., et al. 2016. PLoS One. 11: e0165760. PMID: 27820867
  6. Il trietilenglicole, un componente attivo delle foglie di Ashwagandha (Withania somnifera), è responsabile dell'induzione del sonno.  |  Kaushik, MK., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172508. PMID: 28207892
  7. Tossicità per inalazione di una miscela di benzalconio cloruro e trietilenglicole nei ratti.  |  Kwon, D., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 378: 114609. PMID: 31173787
  8. Effetti simili al trietilenglicole dell'estratto di radice di Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal) privo di withanolidi in topi stressati.  |  Dey, A., et al. 2018. Ayu. 39: 230-238. PMID: 31367146
  9. La migrazione di glicole propilenico, mono-, di- e trietilenglicoli da film di cellulosa rigenerata negli alimenti.  |  Castle, L., et al. 1988. Z Lebensm Unters Forsch. 187: 463-7. PMID: 3206944
  10. Studio dell'invecchiamento dell'inchiostro: Obiettivo del glicole trietilenico nelle pennellate di inchiostro gel nero a base di carbonio su carta.  |  Ni, Y., et al. 2020. Forensic Sci Int. 311: 110296. PMID: 32344206
  11. Revisione a livello molecolare di solventi per la cattura di CO2 post-combustione a base di γ-amminopropil-amminosilicone/trietilenglicole.  |  Cantu, DC., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3429-3438. PMID: 32369677
  12. Effetti sinergici di sodio adipato/trietilenglicole sulla plastificazione e sulla retrogradazione dell'amido di mais.  |  Zhang, K., et al. 2020. Carbohydr Res. 496: 108112. PMID: 32798980
  13. La struttura terminale delle catene legate al trietilenglicole sui polirotassani filettati con β-ciclodestrina domina la reattività alla temperatura e le biointerazioni.  |  Ohashi, M., et al. 2021. Langmuir. 37: 11102-11114. PMID: 34478294
  14. Proprietà di trasporto di soluzioni acquose di n-etilenglicole con particolare attenzione al trietilenglicole-acqua.  |  Santos, CIAV., et al. 2022. J Chem Phys. 156: 214501. PMID: 35676139

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