Date published: 2025-9-11

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Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4)

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Nomi alternativi:
α-Diethylphosphonobutanoic acid ethyl ester;Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)butanoate; NSC 22423
Numero CAS:
17145-91-4
Peso molecolare:
252.24
Formula molecolare:
C10H21O5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trietil-2-fosfonobutirrato, caratterizzato da una composizione organofosforica arricchita da un gruppo fosfonato, è un potente inibitore di numerosi enzimi. Il suo uso versatile si estende a diversi ambiti della ricerca scientifica, in particolare alla catalisi e all'agricoltura. Nell'ambito della catalisi, il trietil-2-fosfonobutirrato funge da catalizzatore in una serie di reazioni chimiche, come la sintesi di esteri e ammidi. In ambito agricolo, questo composto trova applicazione come prezioso regolatore della crescita delle piante e fungicida.


Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4) Referenze

  1. Purificazione, caratterizzazione enzimatica e inibizione della Z-farnesil difosfato sintasi di Mycobacterium tuberculosis.  |  Schulbach, MC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11624-30. PMID: 11152452
  2. Progettazione, sintesi e valutazione di derivati sostituiti dell'acido fenilpropanoico come attivatori dei recettori attivati del perossisoma umano. Scoperta di attivatori potenti e selettivi del sottotipo alfa del recettore attivato del perossisoma proliferatore umano.  |  Nomura, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3581-99. PMID: 12904063
  3. Progettazione, sintesi e valutazione di agonisti potenti e strutturalmente nuovi del recettore perossisoma proliferatore-attivato (PPAR) delta-selettivo.  |  Kasuga, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5177-90. PMID: 17532641
  4. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi composti con struttura coniugata come agenti antitumorali.  |  Su, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7992-8002. PMID: 18701301
  5. Progettazione basata sulla struttura, sintesi ed effetto preventivo della steatoepatite non alcolica (NASH) di agonisti selettivi del recettore perossisoma proliferatore-attivato (PPAR) α dell'acido fenilpropanoico.  |  Ban, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3183-91. PMID: 21530275
  6. Parte II. Sviluppo di nuovi immunosoppressori derivati dalla colchicina con migliori proprietà farmacocinetiche.  |  Chang, DJ., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6750-5. PMID: 23017885
  7. Nuovi inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) a base di N-idrossifurilacrilammide con gruppo CAP ramificato (parte 2).  |  Feng, T., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 5339-54. PMID: 23820574
  8. Feromone di aggregazione maschile di Carpophilus mutilatus (Coleoptera: Nitidulidae).  |  Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 107-18. PMID: 24248516
  9. Feromone di aggregazione di Carpophilus antiquus (Coleoptera: Nitidulidae) e uso kairomonico del feromone di C. lugubris da parte di C. antiquus.  |  Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 2203-16. PMID: 24248570
  10. Sviluppo strutturale di derivati dell'acido 1H-pirazolo-[3,4-b]piridina-4-carbossilico come agonisti selettivi del recettore alfa del perossisoma proliferatore attivato (PPARα) umano.  |  Miyachi, H., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 2124-2128. PMID: 31320147
  11. Valutazione dell'acetato di isomukaadial e dell'acetato di acido ursolico come inibitori dell'ipoxantina-guanina-xantina fosforibosiltransferasi di Plasmodium falciparum.  |  Opoku, F., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31835879
  12. Progettazione, sintesi, modellazione molecolare e valutazione biologica di derivati dell'acrilammide come potenti inibitori della diidroorotato deidrogenasi umana per il trattamento dell'artrite reumatoide.  |  Zeng, F., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 11: 795-809. PMID: 33078092
  13. Formazione di olefine endocicliche ed esocicliche da 4-piperidoni attraverso la reazione di Wittig  |  Ronald F. Borne, Hassan Y. Aboul-Enein. 1972. Journal of Heterocyclic Chemistry. 9: 869-873.
  14. PREPARAZIONE MIGLIORATA HORNER-WADSWORTH-EMMONS DI ESTERI α-METILICI O α-ETILICI-α,β-UNSATURATI DA ALDEHYDES  |  Richard J. Petroski & David Weisleder. 2000. Synthetic Communications. 31: 89-95.
  15. Biosintesi della β-amirina: Effetto dell'ingombro sterico nelle posizioni 6, 10 e 15 del backbone del 2,3-ossidosqualene sulle cascate di policiclizzazione  |  Yuri Terasawa, Yusuke Sasaki, Yuki Yamaguchi, Kazunari Takahashi, Tsutomu Hoshino. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 287-295.

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Triethyl 2-phosphonobutyrate, 5 ml

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5 ml
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