Date published: 2025-9-12

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Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2)

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Numero CAS:
18412-57-2
Peso molecolare:
254.40
Formula molecolare:
(C2H5O)3SiC6H4CH3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trietossi-p-tolilsilano è un composto organosiliconico con diverse applicazioni nell'industria chimica. È costituito da un gruppo p-tolile, un atomo di ossigeno e tre gruppi etossici. Il trietossi-p-tolilsilano si presenta come un liquido incolore e inodore. Questo composto è solubile sia in acqua che in solventi organici. Il trietossi-p-tolilsilano trova ampio impiego nella ricerca scientifica. Svolge un ruolo cruciale nella sintesi dei polisilossani, che fungono da mattoni per vari materiali a base di silicone. Inoltre, contribuisce alla produzione di polimeri e monomeri a base di silano, che trovano applicazione in rivestimenti, adesivi e altri materiali. Inoltre, il trietossi-p-tolilsilano è fondamentale per la sintesi di composti organosiliconici. Come composto organosiliconico, il trietossi-p-tolilsilano comprende sia atomi di carbonio che di silicio. Gli atomi di carbonio formano una struttura a catena, mentre gli atomi di silicio creano una rete di legami interconnessi.


Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2) Referenze

  1. Sintesi precisa e graduale di spazzole polimeriche coniugate donatore-accettore innestate da superfici.  |  Grobelny, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682845
  2. Sintonizzazione degli xerogel di silice ibridi: Chimica di superficie e struttura porosa in base al precursore aromatico.  |  Rosales-Reina, B., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37232974
  3. Reazioni di N-arilazione di eterocicli contenenti azoto con trimetossisilani in aria, co-catalizzate rame/ferro senza solventi  |  Ren-Jie Song, Chen-Liang Deng, Ye-Xiang Xie, Jin-Heng Li. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7845-7848.
  4. Accoppiamento decarbossilativo catalizzato da palladio di derivati dell'acido benzoico utilizzando ligandi idrazonici  |  Takashi Mino, Eri Yoshizawa, Kohei Watanabe, Taichi Abe, Kiminori Hirai, Masami Sakamoto. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 3184-3188.
  5. Competizione tra i meccanismi di reazione di cross-coupling Hiyama e Suzuki-Miyaura catalizzati da Pd per la formazione di alcuni derivati regioselettivi di chinoxalina e benzofurano; quale meccanismo di reazione è più favorevole?  |  Zeinab Ahmadvand, Mehdi Bayat. 2021. Journal of Molecular Liquids. 325.

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