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La trideidro-pirlimicina è un analogo strutturalmente distinto della famiglia degli antibiotici lincosamidi, caratterizzato dall'assenza di tre atomi di idrogeno nella sua struttura chimica. Questa modifica unica comporta proprietà chimiche alterate che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con i bersagli. Nella ricerca, questo composto è prezioso per studiare gli effetti dell'insaturazione sull'efficacia e sulla specificità dei derivati delle lincosammidi. Gli scienziati sfruttano la Trideidro Pirlimicina per studiare le relazioni struttura-attività, concentrandosi in particolare sull'interazione con le subunità ribosomiali e sull'inibizione della sintesi proteica. Analizzando le interazioni di legame di questo composto con i ribosomi batterici, i ricercatori hanno acquisito conoscenze sulle caratteristiche strutturali critiche per il legame ad alta affinità. Queste conoscenze contribuiscono a una più ampia comprensione di come le modifiche della struttura chimica influenzino l'inibizione della sintesi proteica e dell'assemblaggio ribosomiale. La forma deidrogenata consente ai ricercatori di confrontare il docking molecolare e l'affinità di legame con analoghi completamente saturi. Inoltre, la trideidro-pirlimicina viene utilizzata in saggi enzimatici per esaminare come le modifiche influenzino la specificità del substrato e i meccanismi di inibizione enzimatica. Il composto funge da piattaforma per lo sviluppo di nuovi derivati che possono contribuire a spiegare le basi molecolari dei meccanismi di resistenza e a esplorare nuove strade per la ricerca in biologia chimica incentrata sull'inibizione ribosomiale. Le sue modifiche strutturali offrono una finestra sull'adattabilità e la specificità delle interazioni tra lincosammidi.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tridehydro Pirlimycin, 5 mg | sc-391225 | 5 mg | $360.00 |