Date published: 2025-9-9

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Tridecanoyl chloride (CAS 17746-06-4)

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Numero CAS:
17746-06-4
Peso molecolare:
232.79
Formula molecolare:
C13H25ClO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il cloruro di tridecanoile è un composto organico comune con un'ampia gamma di applicazioni nella sintesi organica. Viene utilizzato nella sintesi di coloranti, polimeri, tensioattivi e analoghi di composti presenti in natura, come aminoacidi, peptidi e steroidi. Il tridecanoil cloruro funziona come agente acilante, facilitando la formazione di esteri grazie alla sua reattività. Essendo un reagente elettrofilo, reagisce prontamente con composti nucleofili come alcoli, ammine e acidi carbossilici. La reazione risultante produce un legame estere, collegando la molecola di cloruro di tridecanoile con il composto nucleofilo corrispondente.


Tridecanoyl chloride (CAS 17746-06-4) Referenze

  1. Ottimizzazione dei benzoxazinoni come modelli di erbicidi naturali mediante potenziamento della lipofilia.  |  Macías, FA., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 9357-65. PMID: 17147418
  2. Verso una spaziatura controllata nelle catene molecolari monodimensionali: fullereni alchilici funzionalizzati in nanotubi di carbonio.  |  Chamberlain, TW., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 8609-14. PMID: 17579410
  3. Metabolismo primario delle ammidi degli acidi grassi: conversione di acidi grassi e di un'etanolamina in cellule N18TG2 e SCP.  |  Farrell, EK., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 247-56. PMID: 22095832
  4. Imitazione dell'attività di inibizione della perossidazione lipidica della glutatione perossidasi fosfolipidica (GPx4) mediante l'uso di coniugati di acidi grassi di un selenolano idrosolubile.  |  Iwaoka, M., et al. 2015. Molecules. 20: 12364-75. PMID: 26198222
  5. Acidi difluoropalmitici come potenziali inibitori della biosintesi del feromone sessuale del verme delle armi egiziano Spodoptera littoralis--IV.  |  Bosch, MP., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 467-72. PMID: 8733628
  6. Studi di relazione struttura-attività sulla funzionalità ammidica delle (p-O-sulfamoil)-N-alcanoiltiramine come inibitori dell'estrone solfatasi.  |  Chu, GH., et al. 1997. Steroids. 62: 530-5. PMID: 9253792
  7. Polimorfismo dei trigliceridi misti contenenti acidi grassi dispari  |  Lutton, E. S., Stewart, C. B., & Fehl, A. J. 1972. Journal of the American Oil Chemists' Society. 49(5): 333-335.
  8. Reazione di organoborani con 2, 5-diidrossi-1, 4-benzochinone e composti correlati, e sua applicazione alla sintesi di rapanone  |  Maruyama, K., Saimoto, H., & Yamamoto, Y. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(25): 4895-4898.
  9. Solventi liquido-cristallini come sonde meccanicistiche. 29. Mesofasi colonnari discotiche chirali dagli anomeri. alfa. e. beta. dei penta-On-alcanoilglucopiranosi  |  Morris, N. L., Zimmermann, R. G., Jameson, G. B., Dalziel, A. W., Reuss, P. M., & Weiss, R. G. 1988. Journal of the American Chemical Society. 110(7): 2177-2185.
  10. Struttura e dinamica dei cristalli liquidi piramidali mediante NMR al deuterio e diffrazione di raggi X  |  Poupko, R., Luz, Z., Spielberg, N., & Zimmermann, H. 1989. Journal of the American Chemical Society. 111(16): 6094-6105.
  11. Sintesi degli acidi 6 e 9-etilocatadecanoici  |  Dragas, D., Tanojo, H., Brussee, J., Junginger, H. E., & Boddé, H. E. 1996. Archiv der Pharmazie. 329(10): 465-467.
  12. Sviluppo di un nuovo supporto colloidale per farmaci a partire da ciclodestrine modificate chimicamente: nanosfere e influenza dei fattori fisico-chimici e tecnologici sulla dimensione delle particelle  |  Skiba, M., Duchêne, D., Puisieux, F., & Wouessidjewe, D. 1996. International journal of pharmaceutics. 129(1-2): 113-121.
  13. Studio calorimetrico ad alta risoluzione delle transizioni di fase dei cristalli liquidi di tridecilcianobifenile e tetradecilcianobifenile  |  Cordoyiannis, G., Pinto, L. F. V., Godinho, M. H., Glorieux, C., & Thoen, J. 2009. Phase Transitions. 82(3): 280-289.

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