Date published: 2025-9-17

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Trichloroacetyl isocyanate (CAS 3019-71-4)

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Nomi alternativi:
2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate
Applicazione:
Trichloroacetyl isocyanate è un reagente derivatizzante per l'assegnazione strutturale di composti idrossilati
Numero CAS:
3019-71-4
Peso molecolare:
188.40
Formula molecolare:
C3Cl3NO2
Informazioni supplementari:
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Reagente di derivatizzazione per l'assegnazione strutturale a composti idrossilati mediante NMR (1), (2), (3); impiegato in spettrometria di massa a ionizzazione chimica (-) ionica (4)


Trichloroacetyl isocyanate (CAS 3019-71-4) Referenze

  1. Scansioni potenziali e distribuzioni di energia potenziale dei modi vibrazionali normali dell'isocianato di tricloroacetile.  |  Badawi, HM., et al. 2002. J Mol Model. 8: 44-9. PMID: 12032597
  2. (S)-2-cloro-2-fluoroetanoil isocianato, un derivato chirale del tricloroacetil isocianato.  |  Vodicka, P., et al. 2003. Chirality. 15: 472-8. PMID: 12692894
  3. Sintesi ibrida in soluzione/fase solida di oligosaccaridi utilizzando l'isocianato di tricloroacetile come reagente per il sequestro degli alcoli di zucchero.  |  Dondoni, A., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1672-6. PMID: 15693044
  4. Determinazione della ramificazione delle catene nelle resine epossidiche mediante spettrometria di risonanza magnetica nucleare.  |  Mak, HD. and Rogers, MG. 1972. Anal Chem. 44: 837-9. PMID: 22309551
  5. Quantificazione di alcoli, dioli e glicerolo nella fermentazione con derivatizzazione istantanea mediante tricloroacetil isocianante e cromatografia liquida-massspettrometria.  |  Chen, J., et al. 2018. J Chromatogr A. 1568: 22-28. PMID: 30122165
  6. Sintesi e proprietà di copolimeri a blocchi bioriassorbibili di l-lattide, glicolide, butilsuccinato e butilcitrato.  |  Śmigiel-Gac, N., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 31952266
  7. Riarrangiamento del cianato/isocianato di allile in glicali: Sintesi stereoselettiva di derivati dello zucchero 1-ammino e diamino.  |  Mirabella, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 9041-9046. PMID: 33147974
  8. Poli(esterammina) a blocchi biodegradabili con gruppi idrossilici pendenti per applicazioni biomediche.  |  Śmigiel-Gac, N., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987253
  9. Attività antiproliferativa e previsioni SwissADME delle proprietà fisico-chimiche di analoghi del rotenone modificati con un gruppo carbonilico.  |  Hernandez, RD., et al. 2024. ChemistryOpen. 13: e202300087. PMID: 37590423
  10. Collegare l'attività inibitoria di GSK-3β con l'inibizione di IKK-β o ROCK-1 per colpire l'aggregazione di Tau e la neuroinfiammazione nella malattia di Alzheimer: scoperta, attività in vitro e in cellula di inibitori a base di tiazoli.  |  Góral, I., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38893493

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Trichloroacetyl isocyanate, 5 ml

sc-255690
5 ml
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