Struttura molecolare di Tributylammonium pyrophosphate, Numero CAS: 5975-18-8
Tributylammonium pyrophosphate (CAS 5975-18-8)
Nomi alternativi:
Tributylamine hemidiphosphate
Applicazione:
Tributylammonium pyrophosphate è un preparato di tributilammonio
Numero CAS:
5975-18-8
Peso molecolare:
548.67
Formula molecolare:
C24H58N2O7P2
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Grazie al suo basso contenuto di acqua e all'elevata solubilità nei solventi organici, questo prodotto è molto utile nelle sintesi dei trifosfati. Il pirofosfato di tributilammonio, un reagente di fosforilazione, trova impiego negli esperimenti di laboratorio grazie alla sua versatilità. È uno strumento prezioso per sintetizzare un'ampia gamma di composti e materiali. Nella ricerca scientifica, il pirofosfato di tributilammonio presenta un'ampia gamma di applicazioni. Agisce come reagente nella sintesi di diversi composti organici, polimeri e nanomateriali. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale in varie reazioni chimiche, tra cui ossidazione, riduzione e idrolisi. L'importanza del reagente si estende alla purificazione delle proteine e alla sintesi di peptidi e acidi nucleici.
Tributylammonium pyrophosphate (CAS 5975-18-8) Referenze
- [Addome acuto in emorragia della parete addominale in anticoagulazione]. | Egger, B., et al. 1992. Helv Chir Acta. 59: 399-402. PMID: 1428933
- Sintesi di un analogo fluorescente della citidina TNA trifosfato. | Mei, H. and Chaput, J. 2019. Methods Mol Biol. 1973: 27-37. PMID: 31016694
- Reagenti P(V) per la sintesi scalabile di trifosfati nucleosidici naturali e modificati. | Liao, JY., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13286-13289. PMID: 31298849
- Attività profilattica e terapeutica di un analogo ribonucleosidico ampiamente attivo in un modello murino di infezione intranasale da virus dell'encefalite equina venezuelana. | Painter, GR., et al. 2019. Antiviral Res. 171: 104597. PMID: 31494195
- Un'efficiente sintesi chimica senza protezione di 5'-nucleotidi di inosina. | Senthilvelan, A., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 829-837. PMID: 31997708
- Metilazione altamente regioselettiva del nucleotide inosina: sintesi efficiente del nucleotide 7-metilinosina. | Senthilvelan, A., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 1011-1019. PMID: 32189563
- Sintesi e riconoscimento polimerasico di un trifosfato di pirrolocitidina TNA. | Mei, H., et al. 2021. Biopolymers. 112: e23388. PMID: 32615644
- Costruzione enzimatica di coppie di basi artificiali: L'effetto della schermatura metallica. | Flamme, M., et al. 2020. Chembiochem. 21: 3398-3409. PMID: 32673442
- I nucleotidi a doppia testa come acidi xeno nucleici: immagazzinamento di informazioni e riconoscimento della polimerasi. | Beck, KM., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 7213-7223. PMID: 32909574
- Sintesi e valutazione biologica di nuovi analoghi nucleosidici flessibili che inibiscono la replicazione dei flavivirus in vitro. | Thames, JE., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115713. PMID: 33128910
- Sintesi chimica one-pot senza protezione di nucleosidi-5'-trifosfati di acidi nucleici purinici. | Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 41: 36-44. PMID: 34696692
- Nucleotidi contenenti fluorofori solvatocromici aminofenilici o aminonaftilici-3-metossicromici per la costruzione enzimatica di sonde di DNA per la rilevazione del legame proteina-DNA. | Matyašovský, J., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9966-9974. PMID: 34747967
- N4 -Allyldeoxycytidine: Una nuova etichetta di DNA con potere di sequenziamento chimico per la localizzazione dei siti di etichettatura, la mappatura dei marcatori epigenetici e l'imaging in situ. | Liu, D., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200143. PMID: 35438823
- Una sintesi chimica efficiente su scala Gram di nucleosidi-5'-O-trifosfati di acido nucleico bloccati da purine. | Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e436. PMID: 35723503
- Valutazione del 3'-fosfato come gruppo protettore transitorio per la sintesi enzimatica controllata di DNA e oligonucleotidi XNA. | Flamme, M., et al. 2022. Commun Chem. 5: 68. PMID: 36697944
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tributylammonium pyrophosphate, 250 mg | sc-264465 | 250 mg | $82.00 | |||
Tributylammonium pyrophosphate, 1 g | sc-264465A | 1 g | $172.00 |