Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tributyl phosphite (CAS 102-85-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
102-85-2
Peso molecolare:
250.31
Formula molecolare:
C12H27O3P
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il tributilfosfito è un composto chimico ampiamente utilizzato in ambito di ricerca, in particolare per il suo ruolo di reagente e stabilizzatore nella sintesi organica. Le sue applicazioni nella ricerca includono l'uso come ligando in complessi di metalli di transizione, che sono studiati per le loro proprietà catalitiche in varie reazioni chimiche. Il tributilfosfito viene studiato anche per le sue proprietà riducenti e per la sua capacità di agire come fonte di fosforo nella sintesi di fosfine, che sono preziosi intermedi nella produzione di composti organofosforici. Inoltre, questo composto viene impiegato in studi che ne esplorano l'utilità come additivo nei polimeri per migliorarne la stabilità contro la degradazione. La ricerca sul tributilfosfito è importante per l'avanzamento delle metodologie sintetiche e per migliorare la comprensione dei meccanismi di reazione nella chimica organica.


Tributyl phosphite (CAS 102-85-2) Referenze

  1. Reazione del tributilfosfito con il ferro ossidato: chimica di superficie e tribologica.  |  Gao, F., et al. 2004. Langmuir. 20: 7557-68. PMID: 15323502
  2. Caratterizzazione di pareti cellulari vegetali non derivate mediante spettroscopia NMR ad alta risoluzione allo stato di soluzione.  |  Yelle, DJ., et al. 2008. Magn Reson Chem. 46: 508-17. PMID: 18383438
  3. Requisiti strutturali per l'inibizione della carbossilesterasi dei monociti umani da parte dei composti organofosforici.  |  Saboori, AM., et al. 1991. Chem Biol Interact. 80: 327-38. PMID: 1954660
  4. Stato solido e dinamica di soluzione di chelati tetraaza-macrociclici di lantanide a base di piridina con funzionalità di legatura fosfonata (Ln-PCTMB): effetto sulla relaxometria e sulle proprietà ottiche.  |  Kiefer, GE. and Woods, M. 2009. Inorg Chem. 48: 11767-78. PMID: 19908824
  5. Analisi in spettrometria di massa a ionizzazione secondaria statica del tributilfosfato sulle superfici minerali: Effetto del Fe(II).  |  Groenewold, GS., et al. 1995. J Am Soc Mass Spectrom. 6: 165-74. PMID: 24214114
  6. Sintesi di esteri di acidi grassi di selezionati polioli superiori su catalizzatori metallici omogenei.  |  Nowicki, J., et al. 2016. J Am Oil Chem Soc. 93: 973-981. PMID: 27418694
  7. Sintesi chemioselettiva e analisi di peptidi di cisteina fosforilati presenti in natura.  |  Bertran-Vicente, J., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12703. PMID: 27586301
  8. Sintesi e caratterizzazione di nuovi dialchilafosfonilidrazoni.  |  Barboza, HTG., et al. 2018. Data Brief. 20: 1314-1324. PMID: 30246110
  9. Fabbricazione rapida e sincronizzata di termoindurenti e compositi vascolarizzati.  |  Garg, M., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2836. PMID: 33990579
  10. Patterning spontaneo durante la polimerizzazione frontale.  |  Lloyd, EM., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 603-612. PMID: 34056090
  11. Uso di diciclopentadiene e metil diciclopentadiene per la sintesi di resine poliestere insature.  |  Perrot, A., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34578034
  12. Aminazione CDC intermolecolare di legami Csp3 -H remoti e prossimali non attivati attraverso la reattività intrinseca del substrato - espansione verso un gruppo direttivo senza traccia.  |  Rajamanickam, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15318-15328. PMID: 34976352
  13. Prestazioni elettrotermiche di riscaldatori basati su grafene indotto da laser su tessuto aramidico.  |  Naseri, I., et al. 2022. ACS Omega. 7: 3746-3757. PMID: 35128283
  14. 1,2-polibutadiene sindiotattico funzionalizzato a catena mediante un sistema catalitico di ferro(iii) Ziegler-Natta.  |  Liang, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 33465-33471. PMID: 35529129
  15. La polimerizzazione frontale innescata dalla polimerizzazione simultanea di metatesi ad apertura anulare e metatesi incrociata consente di ottenere una schiuma macroporosa anisotropa di nanocristalli di cellulosa diciclopentadiene.  |  Park, J. and Kwak, SY. 2022. Commun Chem. 5: 119. PMID: 36697913

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tributyl phosphite, 25 ml

sc-237256
25 ml
$76.00

Tributyl phosphite, 500 ml

sc-237256A
500 ml
$235.00