Date published: 2025-9-8

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Triarachidonin (CAS 23314-57-0)

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Nomi alternativi:
Tri-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatetraenonin
Numero CAS:
23314-57-0
Peso molecolare:
951.45
Formula molecolare:
C63H98O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La triarachidonina, un composto derivato dall'acido arachidonico, è uno strumento fondamentale nell'esplorazione del metabolismo lipidico e delle vie infiammatorie in contesti di ricerca. Questa molecola, attraverso la sua conversione enzimatica in vari eicosanoidi, svolge un ruolo cruciale nel chiarire la complessa interazione dei mediatori derivati dai lipidi nella segnalazione cellulare e nell'infiammazione. In particolare, il coinvolgimento della triaracidonina nella biosintesi di prostaglandine, leucotrieni e altre ossilipine offre una finestra sui meccanismi di regolazione che regolano le risposte cellulari allo stress e alle lesioni. Agendo come precursore in queste vie, aiuta a capire come le cellule modulano i processi infiammatori, offrendo spunti critici per il progresso della ricerca in biochimica e biologia molecolare. La sua applicazione in contesti sperimentali consente di sezionare le cascate di segnalazione che sono alla base di processi fisiologici e patologici critici, rendendolo una risorsa inestimabile per gli studi incentrati sulle intricate dinamiche delle reti di segnalazione lipidica.


Triarachidonin (CAS 23314-57-0) Referenze

  1. Alterata ossidazione microsomiale dell'agente antipsicotico atipico clozapina nella steatosi epatica.  |  Zhang, WV., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 770-7. PMID: 17522342
  2. Effetto della fosfolipasi A2 esogena e della triacilglicerolo lipasi sulla sintesi e sul rilascio di prostaglandine monoenoiche e bisenoiche dall'utero di ratto isolato.  |  Chaud, MA., et al. 1991. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 44: 211-5. PMID: 1815236
  3. Rilascio mediato da triacilglicerolo lipasi di acido arachidonico per la sintesi di prostaglandine nei microsomi del midollo renale di coniglio.  |  Fujimoto, Y., et al. 1991. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 42: 251-6. PMID: 1908100
  4. Indagine spazialmente risolta della composizione dell'olio in singole ife intatte di Mortierella spp. con la spettroscopia micro-Raman.  |  Münchberg, U., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1831: 341-9. PMID: 23032786
  5. La DAGL-Beta funziona come triacilglicerolo lipasi PUFA-specifica nei macrofagi.  |  Shin, M., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 314-321.e5. PMID: 31991095
  6. Attivazione della protein chinasi calcio e fosfolipide-dipendente da parte del diacilglicerolo, sua possibile relazione con il turnover del fosfatidilinositolo.  |  Kishimoto, A., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 2273-6. PMID: 7358670
  7. La biodisponibilità enterale dell'acido eicosapentaenoico e dell'acido docosaesaenoico è pari a quella degli esteri etilici rispetto a quella degli esteri glicerilici, nonostante i minori tassi di idrolisi da parte della lipasi pancreatica in vitro.  |  Krokan, HE., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1168: 59-67. PMID: 8504143
  8. Acidi dicarbossilici saturi come prodotti dell'ossidazione degli acidi grassi insaturi.  |  Passi, S., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1168: 190-8. PMID: 8504154
  9. Gli acidi grassi polinsaturi inibiscono il gene della stearoil-CoA desaturasi-1 epatica nei topi diabetici.  |  Waters, KM. and Ntambi, JM. 1996. Lipids. 31 Suppl: S33-6. PMID: 8729090
  10. Tossicità degli esteri di acidi grassi polinsaturi per i monociti-macrofagi umani: il comportamento anomalo del colesteril-linolenato.  |  Hardwick, SJ., et al. 1997. Free Radic Res. 26: 351-62. PMID: 9167940

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triarachidonin, 100 mg

sc-474159
100 mg
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