Date published: 2026-1-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triallyl phosphite (CAS 102-84-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
102-84-1
Peso molecolare:
202.19
Formula molecolare:
C9H15O3P
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il fosfito di triallile (TAP) è un composto organico di notevole importanza nell'industria chimica, che trova largo impiego come stabilizzante, agente reticolante e ritardante di fiamma. Presentandosi come un liquido incolore dall'odore pungente e con una formula molecolare di C9H15O3P, il fosfito di triallile ha una natura versatile che gli consente di trovare numerose applicazioni in vari settori, come la chimica dei polimeri e l'agricoltura. La comunità scientifica ha condotto studi approfonditi sulle diverse applicazioni del fosfito di triallile. Nella chimica dei polimeri, serve come agente reticolante, migliorando le proprietà meccaniche dei polimeri. Inoltre, il fosfito di triallile è stato impiegato come ritardante di fiamma, proteggendo efficacemente tessuti e materie plastiche dalla combustione. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del fosfito di triallile sia ancora incompleto, si ipotizza che funzioni come agente reticolante formando legami covalenti tra le catene polimeriche. Inoltre, il fosfito di triallile agisce come ritardante di fiamma liberando composti contenenti fosforo che ostacolano il processo di combustione. Esplorando ulteriormente le proprietà, le applicazioni e i meccanismi alla base del fosfito triallilico, possiamo approfondire la nostra comprensione della sua natura versatile e del suo potenziale per il progresso di vari campi scientifici.


Triallyl phosphite (CAS 102-84-1) Referenze

  1. Sintesi di eterocicli di fosforo e zolfo mediante metatesi di olefine a chiusura anulare.  |  McReynolds, MD., et al. 2004. Chem Rev. 104: 2239-58. PMID: 15137790
  2. Regolazione dell'interfase catodo-elettrolita tramite additivi elettrolitici nelle batterie agli ioni di litio.  |  Wang, XT., et al. 2020. Chem Asian J. 15: 2803-2814. PMID: 32543733
  3. Sintesi di esteri di acidi fosfinici contenenti radicali eterociclici: Comunicazione 7. Esteri di acido fosfinico con radicali mono- e di-ossidoquinoxalinici  |  Arbuzov, B. A., Zoroastrova, V. M., & Antokhina, L. A. 1961. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science. 10: 940-944.
  4. Spostamento di gruppi alchilici da composti organofosforici studiato mediante risonanza di spin elettronico  |  Kochi, J. K., & Krusic, P. J. 1969. Journal of the American Chemical Society. 91(14): 3944-3946.
  5. α-idrossifosfonati e acidi fosfonici chirali e non racemici tramite idrossilazione stereoselettiva di benzilfosfonati diallilici  |  Skropeta, D., & Schmidt, R. R. 2003. Tetrahedron: Asymmetry. 14(2): 265-273.
  6. Un metodo conveniente per la fosforilazione con il triallilfosfito  |  Li, S. Z., Ahmar, M., Queneau, Y., & Soulère, L. 2015. Tetrahedron letters. 56(32): 4694-4696.
  7. L'applicazione dei rifiuti micelici derivanti dalla produzione microbiologica di antibiotici antibatterici come additivi per oli lubrificanti  |  , et al. 2016. Russian Journal of General Chemistry. 86: 2929–2932.
  8. Il triallilfosfito come additivo elettrolitico per migliorare le prestazioni a temperatura elevata delle celle LiNi0. 6Co0. 2Mn0. 2O2/grafite  |  Lin, Y., Zhang, H., Yue, X., Yu, L., & Fan, W. 2019. Journal of Electroanalytical Chemistry. 832: 408-416.
  9. Sintesi di fosfonati policiclici attraverso una reazione di Diels-Alder intramolecolare di 2-benzoilbenzaldeide e fosfiti alchilici  |  Yamana, K., & Nakano, H. 2019. Heterocyclic Communications. 25(1): 73-77https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/hc-2019-0011/html.
  10. Additivi elettrolitici per migliorare le prestazioni delle batterie agli ioni di litio e la protezione dalla sovraccarica  |  van Ree, T. 2020. Current Opinion in Electrochemistry. 21: 22-30.
  11. Studio sugli elettroliti contenenti boro ad altissime temperature per le batterie agli ioni di litio  |  Yang, L., Wang, P., Zhao, D., Wei, Y., Han, Y., Zeng, S.,.. & Li, S. 2020. Sustainable Energy & Fuels. 4(8): 4126-4136.
  12. Miglioramento delle prestazioni ad alta tensione di un catodo LiNi0. 5Co0. 2Mn0. 3O2 con il fosfito di triallile come additivo elettrolitico  |  Fan, S., Sun, M., Liu, Y., & Wang, Q. 2021. ChemElectroChem. 8(23): 4580-4588.
  13. Rafforzare la stabilità dell'interfaccia utilizzando l'additivo elettrolitico 2-fenil-1H-imidazolo-1-solfonato per migliorare le prestazioni ad alta temperatura delle batterie LiNi0. 8Co0. 1Mn0. 1O2/grafite  |  He, X., Li, Y., Wang, W., Zeng, X., Hu, H., Li, H.,.. & Nan, J. 2023. Journal of Energy Chemistry. 80: 10-22.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triallyl phosphite, 10 g

sc-272709
10 g
$80.00