Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
P(o-tol)3; Tris(o-tolyl)phosphine
Numero CAS:
6163-58-2
Peso molecolare:
304.37
Formula molecolare:
C21H21P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La tri(o-tolil)fosfina (TOTP), un composto organofosforico, è molto apprezzata nel mondo della ricerca scientifica per il suo ruolo poliedrico di ligando versatile, in particolare nell'aminazione diretta degli alcoli catalizzata dal rutenio. Il quadro chimico unico di questo composto gli consente di facilitare un ampio spettro di applicazioni, dalla catalizzazione di reazioni organiche critiche alla partecipazione alla sintesi di composti organometallici complessi e all'aiuto nello sviluppo di polimeri e pesticidi avanzati. La sua utilità si estende al regno della catalisi, dove la tri(o-tolil)fosfina mostra la sua abilità agendo come un acido di Lewis. Questa funzionalità le permette di formare complessi sofisticati con le basi di Lewis, che sono fondamentali per catalizzare un'ampia gamma di trasformazioni organiche. L'interazione tra la tri(o-tolil)fosfina e altre molecole in queste reazioni è cruciale, poiché influenza direttamente l'efficienza e la specificità del processo catalitico. Nonostante la complessità della sua azione, si ritiene che il meccanismo sottostante coinvolga la formazione di questi complessi, che fungono da forza motrice delle sue capacità catalitiche. Grazie a queste interazioni, la tri(o-tolil)fosfina è diventata una pietra miliare nel campo della chimica organometallica, contribuendo in modo significativo all'avanzamento della scienza dei polimeri e alla sintesi dei pesticidi, sottolineando il suo ruolo fondamentale nel superare i confini della ricerca scientifica.


Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2) Referenze

  1. Sintesi e attività antibatterica di derivati della 2, 3-deidro-3-O-(3-aril-E-prop-2-enil)-10, 11-anidroclaritromicina.  |  Liang, JH., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 333-7. PMID: 21364596
  2. Un cluster biomimetico di idrogeno a base di rutenio per un'efficiente generazione fotocatalitica di idrogeno dall'acido formico.  |  Chang, CH., et al. 2015. Chemistry. 21: 6617-22. PMID: 25766997
  3. Indagini meccanicistiche sulle reazioni delle coppie di Lewis frustrate (triarilfosfine/B(C6F5)3) con accettatori di Michael.  |  Dupré, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 694-697. PMID: 28103042
  4. Tri(o-tolil)fosfina per un accoppiamento Suzuki altamente efficiente di carbonati propargilici con acidi boronici.  |  Xiao, J., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 10451-10454. PMID: 30155547
  5. Ruolo della sterica nei cluster d'oro legati alla fosfina.  |  Parrish, KA., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 1689-1699. PMID: 30260357
  6. Accoppiamento incrociato Suzuki catalizzato da palladio e nichel con fluoruri alchilici.  |  Balaraman, K. and Wolf, C. 2021. Org Lett. 23: 8994-8999. PMID: 34723542
  7. Idrofosfinazione fotoindotta di alchini terminali con tri(o-tolil)fosfina: Sintesi di sali di alchilfosfonio.  |  Ikeshita, D., et al. 2022. Org Lett. 24: 2504-2508. PMID: 35343705
  8. Assorbitori pancromatici legati per bioconiugazione o attacco alla superficie.  |  Liu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235037
  9. Sintesi di cromofori D-π-A'-π-A con nucleo chinoxalino come accettore ausiliario ed effetto di varie società donatrici sostituite al silicio sulle proprietà ottiche termiche e non lineari a livello molecolare e materiale.  |  Kalinin, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677590
  10. Sviluppo di nuovi polimeri coniugati termoelettrici a base di alchiltiazolo per un facile drogaggio organico.  |  Kim, J., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37049379
  11. La macrociclizzazione Heck nella formazione di grandi anelli non naturali, compresi i farmaci macrociclici.  |  Cai, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175956
  12. Traccianti PET Imidazoline-I2 nelle neuroimmagini.  |  Parker, CA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37372936
  13. Sintesi e studi di legame recettoriale di nuove imidazodiazepine α5 GABAAR selettive per i disturbi psichiatrici e cognitivi.  |  Sharmin, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375326

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tri(o-tolyl)phosphine, 1 g

sc-258281
1 g
$21.00