Date published: 2025-9-27

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Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3)

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Numero CAS:
34948-79-3
Peso molecolare:
458.46
Formula molecolare:
C27H22O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tri-O-benzoil-D-galattale, un derivato del D-galattale, è emerso come un reagente fondamentale nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, soprattutto per la sua importanza nelle reazioni di glicosilazione e nella sintesi di strutture carboidratiche complesse. La strategia di protezione tri-O-benzoilica offre ai chimici un controllo preciso sulla regioselettività e sulla stereoselettività durante i processi di glicosilazione, consentendo la costruzione di oligosaccaridi e glicoconiugati elaborati con elevata efficienza e precisione. Questo composto funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi di materiali a base di carboidrati, composti bioattivi e analoghi di prodotti naturali, facilitando l'esplorazione delle interazioni carboidrato-proteina e degli eventi di riconoscimento biologico. Inoltre, il Tri-O-benzoil-D-galattale è stato determinante per lo sviluppo di nuove metodologie di glicosilazione e per la delucidazione delle vie di biosintesi dei carboidrati. Il suo utilizzo si estende a diversi campi di ricerca, tra cui la biologia chimica, la chimica medicinale e la scienza dei materiali, dove contribuisce a far progredire la nostra comprensione delle relazioni struttura-funzione dei carboidrati e la progettazione di biomateriali e strumenti di ricerca a base di carboidrati. Nel complesso, il Tri-O-benzoil-D-galattale rappresenta una pietra miliare nella chimica dei carboidrati, consentendo ricerche e innovazioni innovative in diverse discipline scientifiche.


Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3) Referenze

  1. Specificità glicopeptidica delle cellule T helper ottenute in modelli murini di artrite reumatoide.  |  Holm, B., et al. 2002. Chembiochem. 3: 1209-22. PMID: 12465029
  2. Sintesi stereoselettiva mediata dal rame di C-glicosidi da alchini non attivati.  |  Kusunuru, AK., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10154-6. PMID: 24049771
  3. Sintesi stereoselettiva mediata da TMSOTf di α-C-glicosidi da arilacetileni non attivati.  |  Chen, H., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 13-20. PMID: 27566624
  4. Progressi nella C-alchinilazione degli zuccheri e sua applicazione nella sintesi organica[J].  |  Tatina M B, Hussain A, Dhas A K,., 2016. RSC advances., 6(79).: 75960-75972.

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Tri-O-benzoyl-D-galactal, 5 g

sc-255681
5 g
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