Anticorpo TRAP150 (A-11): sc-133249

Nelle cellule dei mammiferi, la trascrizione è regolata in parte da complessi coattivanti ad alto peso molecolare che mediano la segnalazione tra attivatori trascrizionali e fattori di iniziazione. Questi complessi includono il complesso TRAP (thyroid hormone receptor-associated protein), che interagisce con i recettori tiroidei (TR), i recettori della vitamina D e altri recettori steroidei per facilitare l'attivazione trascrizionale indotta dagli ormoni. Il complesso TRAP è costituito da numerose proteine di dimensioni variabili, tra cui TRAP95, TRAP100, TRAP150, TRAP220 e TRAP230, caratterizzate dalla presenza di un motivo di riconoscimento del recettore nucleare che media il legame ligando-dipendente delle proteine TRAP ai recettori nucleari. TRAP220 e TRAP100 sono ampiamente espresse e vengono rilevate in modo più abbondante nel muscolo scheletrico, nel cuore e nella placenta. TRAP95, TRAP150 e TRAP230 facilitano la trascrizione indotta da TR associandosi a un ulteriore complesso coattivatore trascrizionale SMCC (SRB and MED protein cofactor complex), costituito da varie subunità che condividono l'omologia con diversi componenti dei complessi mediatori trascrizionali del lievito.

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Anticorpo TRAP150 (A-11) Riferimenti:

1. TRAP150 attiva lo splicing del pre-mRNA e promuove la degradazione dell'mRNA nucleare.  |  Lee, KM., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 3340-50. PMID: 20123736
2. La regolazione fosforilazione-dipendente di PSF da parte di GSK3 controlla lo splicing alternativo di CD45.  |  Heyd, F. and Lynch, KW. 2010. Mol Cell. 40: 126-37. PMID: 20932480
3. Btf e TRAP150 hanno ruoli distinti nella regolazione della distribuzione subcellulare dell'mRNA.  |  Varia, S., et al. 2013. Nucleus. 4: 229-40. PMID: 23778535
4. Un circuito di feedback positivo collega il fattore dell'orologio circadiano CLOCK-BMAL1 al meccanismo trascrizionale di base.  |  Lande-Diner, L., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 16021-6. PMID: 24043798
5. TRAP150 attiva lo splicing negli esoni terminali compositi.  |  Lee, KM. and Tarn, WY. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 12822-32. PMID: 25326322
6. TRAP150 interagisce con il dominio di legame dell'RNA di PSF e antagonizza lo splicing di numerosi geni bersaglio di PSF nelle cellule T.  |  Yarosh, CA., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 9006-16. PMID: 26261210
7. L'allineamento dei cromosomi mitotici nelle cellule umane coinvolge i fattori di splicing simili a SR Btf e TRAP150.  |  Varia, S., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28895891
8. La risposta al danno al DNA attiva l'espressione tardiva del gene HPV16 a livello di elaborazione dell'RNA.  |  Nilsson, K., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 5029-5049. PMID: 29596642
9. Identificazione ad alta velocità di SNP funzionali non codificanti tramite restrizione enzimatica di tipo IIS.  |  Li, G., et al. 2018. Nat Genet. 50: 1180-1188. PMID: 30013183
10. Un nuovo attivatore dello splicing dell'HPV16 è fondamentale per l'espressione dell'oncogene virale e l'immortalizzazione cellulare.  |  Jönsson, J., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 316-336. PMID: 37994701

L'anticorpo TRAP150 preferito è l'anticorpo TRAP150 (F-10): sc-133250.