Date published: 2025-9-13

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trans,trans-2,4-Hexadienyl acetate (CAS 1516-17-2)

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Nomi alternativi:
Sorbyl acetate
Numero CAS:
1516-17-2
Peso molecolare:
140.18
Formula molecolare:
C8H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetato di trans-2,4-esadienile funziona come feromone in alcune specie di insetti. A livello molecolare, l'acetato di trans-2,4-esadienile si lega a specifici recettori sulla superficie dei neuroni sensoriali olfattivi, dando il via a una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che alla fine portano all'attrazione dell'insetto verso la fonte del feromone. Il meccanismo d'azione del trans-2,4-esadienilacetato comporta l'attivazione di vie neurali specifiche della specie per la quale funge da feromone, svolgendo un ruolo chiave nel comportamento riproduttivo degli insetti bersaglio.


trans,trans-2,4-Hexadienyl acetate (CAS 1516-17-2) Referenze

  1. 'Sull'acqua': reattività unica dei composti organici in sospensione acquosa.  |  Narayan, S., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 3275-9. PMID: 15844112
  2. La modellazione meccanica quantistica/molecolare rileva che le reazioni di Diels-Alder sono meno accelerate sulla superficie dell'acqua rispetto all'acqua stessa.  |  Thomas, LL., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 3097-104. PMID: 20148559
  3. Benign by design: metodologie chimiche verdi in acqua e in acqua senza catalizzatori nella sintesi organica.  |  Gawande, MB., et al. 2013. Chem Soc Rev. 42: 5522-51. PMID: 23529409
  4. Reazioni senza catalizzatori e senza additivi che consentono la formazione di legami C-C: un viaggio verso un futuro sostenibile.  |  Baruah, B. and Deb, ML. 2021. Org Biomol Chem. 19: 1191-1229. PMID: 33480947
  5. Screening virtuale di erbe-bersaglio e farmacologia di rete per la previsione del meccanismo molecolare di Danggui Beimu Kushen Wan per il cancro alla prostata.  |  Li, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 6656. PMID: 33758314
  6. Polimerizzazione anionica di dienilmetacrilati  |  Gerald D. Andrews. 1984. Macromolecules., 17, 8,: 1624–1626.
  7. Reazione Diels-Alder intramolecolare di selenoaldeidi  |  Masahito Segi ∗. 1988,. Tetrahedron Letters. Volume 29, Issue 52,: Pages 6965-6968.
  8. Disposizione molecolare e fotoreazione di sorbammidi ed esadienilcarbammati con vari sostituenti N allo stato solido  |  Yutaka Mori, Tsuyoshi Chiba, Toru Odani, and Akikazu Matsumoto. 2007,. Crystal Growth & Design. 7, 7,: 1356–1364.
  9. Reazioni di cicloaddizione in sistemi acquosi: Un trend di due decenni di ricerca  |  Saad Moulay. December 2010,. Comptes Rendus Chimie. Volume 13, Issue 12,: Pages 1474-1511.
  10. Indagine online dell'accelerazione di reazione e del meccanismo di reazione mediante spettrometria di massa a ionizzazione termospray  |  Xiao-Pan Liu. January 2019,. International Journal of Mass Spectrometry. Volume 435,: Pages 1-6.

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trans,trans-2,4-Hexadienyl acetate, 25 g

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25 g
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