Date published: 2025-9-8

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trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
Sorbic alcohol
Numero CAS:
17102-64-6
Peso molecolare:
98.14
Formula molecolare:
C6H10O
Informazioni supplementari:
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Il trans,trans-2,4-esadien-1-olo si trova in diverse piante ed è coinvolto nella biosintesi di importanti prodotti. Svolge un ruolo nella formazione dei composti organici volatili, responsabili degli aromi caratteristici di molti frutti e fiori. La sua struttura chimica unica consente una diversa funzionalizzazione, rendendolo un elemento versatile per la sintesi di vari composti bioattivi. Il trans-2,4-esadien-1-olo è una molecola importante nella biochimica delle piante.


trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6) Referenze

  1. Un metodo per la bioconiugazione dei carboidrati mediante la cicloaddizione di Diels-Alder.  |  Pozsgay, V., et al. 2002. Org Lett. 4: 3191-4. PMID: 12227746
  2. Effetti dei doppi e tripli legami sulla rappresentazione spaziale degli odori nel bulbo olfattivo del ratto.  |  Johnson, BA., et al. 2007. J Comp Neurol. 500: 720-33. PMID: 17154254
  3. Struttura di equilibrio semi-sperimentale per la dorsale C6 del cis-1,3,5-esatriene; evidenza strutturale di una maggiore delocalizzazione degli elettroni pi con l'aumentare della lunghezza della catena nei polieni.  |  Suenram, RD., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 1864-8. PMID: 19196001
  4. Coniugazione a clic ultraveloce di blocchi di costruzione macromolecolari a temperatura ambiente.  |  Inglis, AJ., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 2411-4. PMID: 19226589
  5. Efficiente aziridinazione regio- e stereospecifica di dieni catalizzata dall'argento.  |  Llaveria, J., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 7092-5. PMID: 20718060
  6. Coniugazione macromolecolare (ultra)veloce senza catalizzatore in ambiente acquoso a temperatura ambiente.  |  Glassner, M., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7274-7. PMID: 22506863
  7. Sintesi catalizzata da N-metilimidazolo di carbammati da acidi idrossamici attraverso il riarrangiamento di Lossen.  |  Yoganathan, S. and Miller, SJ. 2013. Org Lett. 15: 602-5. PMID: 23327543
  8. Reazione Diels-Alder enantioselettiva promossa dalla chinina e legata al boro mediante controllo anomerico della conformazione dello stato di transizione.  |  Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
  9. Caratterizzazione di un'aril-alcol ossidasi del basidiomicete saprofita Coprinopsis cinerea con un'ampia specificità di substrato per gli alcoli aromatici.  |  Tamaru, Y., et al. 2018. Biotechnol Lett. 40: 1077-1086. PMID: 29785669
  10. Peculiarità e applicazioni delle aril-alcool ossidasi dei funghi.  |  Urlacher, VB. and Koschorreck, K. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 4111-4126. PMID: 33997930
  11. Caratterizzazione di un'aril-alcol ossidasi termotollerante di Moesziomyces antarcticus che ossida l'acido 5-idrossimetil-2-furancarbossilico.  |  Lappe, A., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 8313-8327. PMID: 34643786
  12. Saggio su piastra agar per lo screening rapido di librerie di mutanti di aril-alcool ossidasi in Pichia pastoris.  |  Jankowski, N. and Koschorreck, K. 2022. J Biotechnol. 346: 47-51. PMID: 35122934
  13. Accoppiamento macromolecolare in pochi secondi di polimeri triazolinedione end-funzionalizzati preparati mediante polimerizzazione RAFT.  |  Vandewalle, S., et al. 2016. ACS Macro Lett. 5: 766-771. PMID: 35614672

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