Date published: 2025-9-12

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trans-Glutaconic Acid (CAS 628-48-8)

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Nomi alternativi:
(E)-2-Pentenedioic Acid, (E)-Glutaconic Acid
Numero CAS:
628-48-8
Peso molecolare:
130.1
Formula molecolare:
C5H6O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido transglutaconico è utilizzato nella ricerca incentrata sulle vie metaboliche e sulla cinetica degli enzimi, in particolare quelle che coinvolgono il ciclo degli acidi tricarbossilici e il metabolismo degli aminoacidi. Questo composto funge da substrato o inibitore in varie reazioni enzimatiche, consentendo ai ricercatori di analizzare i meccanismi alla base della funzione e della regolazione degli enzimi. Oltre alle sue applicazioni biochimiche, l'acido trans-glutaconico viene utilizzato nella sintesi organica per esplorare e sviluppare nuove vie sintetiche per la produzione di molecole organiche complesse. La sua struttura di acido dicarbossilico lo rende un elemento versatile per la sintesi di polimeri e altre macromolecole. Inoltre, l'acido trans-glutaconico svolge un ruolo negli studi relativi alla produzione e all'immagazzinamento dell'energia, fornendo indicazioni su modi più efficienti di gestire e utilizzare l'energia nei sistemi biologici.


trans-Glutaconic Acid (CAS 628-48-8) Referenze

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  2. Complessi a legame idrogeno del 2-piridone con acidi dicarbossilici centrosimmetrici e non centrosimmetrici.  |  Kashino, S., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 627-31. PMID: 11353274
  3. Identificazione del gene e caratterizzazione dell'attività della metiltransferasi trans-aconitica di Saccharomyces cerevisiae.  |  Cai, H., et al. 2001. Biochemistry. 40: 13699-709. PMID: 11695919
  4. Chimica supramolecolare comparata di coronene, esaelicene e [18]corona-6: complessi molecolari idrati e solvatati di [18]corona-6 con l'acido 5-idrossiisoftalico e i relativi acidi di- e tricarbossilici.  |  Ermer, O. and Neudörfl, J. 2001. Chemistry. 7: 4961-80. PMID: 11763465
  5. Meccanismo molecolare plausibile per l'attivazione da parte del fumarato e il trasferimento di elettroni della reazione della dopamina beta-mono-ossigenasi.  |  Wimalasena, DS., et al. 2002. Biochem J. 367: 77-85. PMID: 12038965
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  8. Effetti neurotossici dell'acido trans-glutaconico nei ratti.  |  Schuck, PF., et al. 2013. Oxid Med Cell Longev. 2013: 607610. PMID: 23606926
  9. Calcolo quantistico adiabatico con qubit di spin ospitati da molecole.  |  Yamamoto, S., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 2742-9. PMID: 25501117
  10. Isolamento guidato dalla dereplicazione di depsidi tielavine S-T e lecanorine D-F dal fungo endofita Setophoma sp.  |  de Medeiros, LS., et al. 2015. Phytochemistry. 111: 154-62. PMID: 25586883
  11. Acidi monocarbossilici C3,5,7,9 insaturi mediante fissazione acquosa del carbonio in un unico punto: Possibile rilevanza per l'origine della vita.  |  Scheidler, C., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27595. PMID: 27283227
  12. Formazione one-pot di acidi monocarbossilici 2,4-di- o 2,4,6-tri-olefinici mediante estensione a catena retta C4.  |  Sobotta, J., et al. 2017. Heliyon. 3: e00368. PMID: 28795165
  13. Derivatizzazione P meccanico-chimica di 1,3,5-Triaza-7-Fosfaadamantano (PTA) e polimeri di coordinazione a base di argento ottenuti dalle fosfabetane risultanti.  |  Udvardy, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33207789
  14. La reazione dell'acido beta-cloroglutammico con la glutammato-aspartato transaminasi.  |  Manning, JM., et al. 1968. Eur J Biochem. 5: 199-208. PMID: 5667355

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