trans-3-Hydroxyproline (CAS 4298-08-2)
Nomi alternativi:
(3S)-3-Hydroxy-L-proline
Numero CAS:
4298-08-2
Peso molecolare:
131.13
Formula molecolare:
C5H9NO3
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La trans-3-idrossiprolina è una molecola dotata di chiralità, che possiede due forme speculari non sovrapponibili. È derivata dall'amminoacido L-prolina e presenta diverse proprietà biochimiche e fisiologiche. Questo composto è stato utilizzato per studiare l'influenza della chiralità sull'attività enzimatica e per esplorare la struttura e la funzionalità delle proteine. Inoltre, la trans-3-idrossiprolina è stata utilizzata in studi sulla risposta cellulare allo stress ossidativo e sui meccanismi di azione dei farmaci.
trans-3-Hydroxyproline (CAS 4298-08-2) Referenze
- Il fruttosio residuo e l'osmolalità influenzano i livelli di pneumocandine B0 e C0 prodotte da Glarea lozoyensis. | Connors, N., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 54: 814-8. PMID: 11152074
- Effetti dell'integrazione di aminoacidi e oligoelementi sulla produzione di pneumocandine da parte di Glarea lozoyensis: impatto sul titolo, sui livelli degli analoghi e sull'identificazione di nuovi analoghi della pneumocandina B(0). | Petersen, LA., et al. 2001. J Ind Microbiol Biotechnol. 26: 216-21. PMID: 11464269
- Sintesi totale di cis- e trans-3-idrossi-D-prolina e (+)-detossina. | Mulzer, J., et al. 1996. J Org Chem. 61: 566-572. PMID: 11666976
- Generazione e idrossialchilazione asimmetrica promossa dal diioduro di samario di (3S)-3-pirrolidinolo 2-carbanioni N,O-diprotetti. | Zheng, X., et al. 2005. Org Lett. 7: 553-6. PMID: 15704892
- L'impatto dell'idrossilazione della pirrolidina sulla conformazione dei peptidi contenenti prolina. | Taylor, CM., et al. 2005. J Org Chem. 70: 1306-15. PMID: 15704965
- La sintesi della 3-idrossiprolina macromolecolare da parte di colture attaccate e confluenti di fibroblasti umani. | Lembach, KJ., et al. 1977. Eur J Biochem. 72: 379-83. PMID: 190003
- Prolil 3-idrossilasi: caratterizzazione parziale dell'enzima dalla corteccia renale di ratto. | Risteli, J., et al. 1977. Eur J Biochem. 73: 485-92. PMID: 191255
- Biosintesi delle pneumocandine: coinvolgimento di una prolina idrossilasi trans-selettiva. | Houwaart, S., et al. 2014. Chembiochem. 15: 2365-9. PMID: 25270390
- Produzione criptica di trans-3-idrossiprolina nella biosintesi dell'echinocandina B. | Mattay, J., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29352089
- Caratterizzazione biochimica e genetica della prolina idrossilasi fungina nella biosintesi delle echinocandine. | Zhang, F., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 7877-7890. PMID: 29987385
- Uno studio combinato di spettroscopia ionica infrarossa e chimica computazionale degli isomeri dell'idrossiprolina. | Acharya, B., et al. 2020. J Am Soc Mass Spectrom. 31: 1205-1211. PMID: 32383378
- Separazione e valutazione degli isomeri cis e trans delle idrossiproline: effetto dell'idrolisi sull'epimerizzazione. | Bellon, G., et al. 1984. Anal Biochem. 137: 151-5. PMID: 6731795
- Determinazione del rapporto D/L trans-3-idrossiprolina urinaria: un test di screening non invasivo per la sindrome di Alport. | Lubec, B. and Arbeiter, K. 1993. J Pediatr. 123: 748-51. PMID: 8229484
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