Date published: 2025-11-5

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trans-3-Hexenoic acid (CAS 1577-18-0)

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Numero CAS:
1577-18-0
Peso molecolare:
114.14
Formula molecolare:
C6H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido trans-3-esenoico è un acido monocarbossilico abbondantemente presente in numerose piante. Questo acido grasso insaturo è un importante componente della dieta. Inoltre, trova applicazione come conservante alimentare e nella produzione di vari prodotti chimici. Nel campo della ricerca scientifica, l'acido trans-3-esenoico è promettente in diversi ambiti, tra cui la sintesi, l'indagine e l'elucidazione dei meccanismi. Nella ricerca scientifica, l'acido trans-3-esenoico si è dimostrato prezioso come substrato per la sintesi di una serie di composti, come gli esteri dell'acido 3-esenoico e le ammidi dell'acido 3-esenoico. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dell'acido trans-3-esenoico non sia ancora del tutto chiaro, si pensa che eserciti i suoi effetti attraverso l'inibizione della biosintesi degli acidi grassi. In particolare, ha dimostrato un'attività inibitoria nei confronti della sintasi degli acidi grassi, un enzima fondamentale nella sintesi degli acidi grassi. Inoltre, è stato osservato che l'acido trans-3-esenoico ostacola l'attività dell'acetil-CoA carbossilasi, un altro enzima chiave coinvolto nella sintesi degli acidi grassi.


trans-3-Hexenoic acid (CAS 1577-18-0) Referenze

  1. Un recettore di odori di topo ampiamente sintonizzato che rileva i nitrotolueni.  |  Li, J., et al. 2012. J Neurochem. 121: 881-90. PMID: 22443178
  2. Caratterizzazione dell'attività antibatterica e dei componenti chimici dell'olio volatile delle foglie di Rubus parvifolius L.  |  Cai, Y., et al. 2012. Molecules. 17: 7758-68. PMID: 22732887
  3. Sintesi semplice di ammidi e ammidi di Weinreb mediante l'uso di PPh3 o PPh3 supportato da polimeri e iodio.  |  Kumar, A., et al. 2010. European J Org Chem. 2010: PMID: 24223494
  4. Caratterizzazione di un'idrolasi epossidica dalla dinoflagellata della marea rossa della Florida, Karenia brevis.  |  Sun, P., et al. 2016. Phytochemistry. 122: 11-21. PMID: 26626160
  5. Forme funzionali e non funzionali di CquiOR91, una subunità di selettività degli odori di Culex quinquefasciatus.  |  Hughes, DT., et al. 2017. Chem Senses. 42: 333-341. PMID: 28334229
  6. La gascromatografia 2D completa con rivelazione TOF-MS conferma l'impareggiabile potere discriminatorio dei monoterpeni e fornisce informazioni approfondite sul profilo volatile per una differenziazione altamente efficiente delle varietà di vino bianco.  |  Lukić, I., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 33276447
  7. Cambiamenti del microbioma e del metaboloma dell'intestino posteriore equino durante la laminite indotta da oligofruttosio.  |  Tuniyazi, M., et al. 2021. BMC Vet Res. 17: 11. PMID: 33407409
  8. Influenza della ceramide sulla stabilità dei domini lipidici studiata con lo small-angle neutron scattering: Il ruolo della lunghezza della catena acilica e dell'insaturazione.  |  DiPasquale, M., et al. 2022. Chem Phys Lipids. 245: 105205. PMID: 35483419
  9. Effetti dell'intensità del rivoltamento sui metaboliti degli acidi grassi nelle foglie post-raccolta del tè Tieguanyin oolong (Camellia sinensis).  |  Ni, Z., et al. 2022. PeerJ. 10: e13453. PMID: 35722255
  10. Un approccio metabolomico mirato e non mirato al profilo aromatico volatile dei giovani vini 'Maraština'.  |  Boban, A., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36557333
  11. Firma volatilica completa di diverse specie di Brassicaceae.  |  Lukić, I., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36616312
  12. Olio essenziale di frutti di Heracleum persicum Desf. ex Fisch., C.A.Mey. & Avé-Lall.: contenuto, attività antimicrobica e citotossicità contro linee cellulari di cancro ovarico.  |  Ghavam, M. 2023. BMC Complement Med Ther. 23: 87. PMID: 36944973

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trans-3-Hexenoic acid, 10 g

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