Date published: 2025-10-28

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trans-1-Decalone (CAS 21370-71-8)

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Nomi alternativi:
trans-Decahydro-1-naphthalenone
Numero CAS:
21370-71-8
Peso molecolare:
152.23
Formula molecolare:
C10H16O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trans-1-decalone (trans-1-D) è un derivato sintetico del ciclopentanone che ha un potenziale significativo negli esperimenti di laboratorio e nella ricerca scientifica. Come membro della classe dei composti chetonici, offre un'ampia gamma di applicazioni in varie ricerche scientifiche. In particolare, il trans-1-Decalone è stato studiato per il suo potenziale come agente antinfiammatorio, inibendo la produzione di citochine pro-infiammatorie. È stata studiata anche la sua efficacia come agente antitumorale, grazie alla sua capacità di ostacolare la proliferazione delle cellule tumorali. Inoltre, il trans-1-decalone si è dimostrato promettente come potenziale trattamento per i disturbi neurologici, riducendo i livelli di dopamina nel cervello. I meccanismi d'azione associati al trans-1-Decalone sono diversi. Si ritiene che funzioni come inibitore dell'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2), responsabile della produzione di citochine pro-infiammatorie. Inoltre, il trans-1-Decalone ha dimostrato la capacità di inibire l'attività dell'enzima 5-lipossigenasi (5-LOX), che contribuisce alla produzione di leucotrieni coinvolti nella risposta infiammatoria. Inoltre, modula l'attività dell'acetilcolinesterasi, un enzima responsabile della degradazione dell'acetilcolina, influenzando così i livelli del neurotrasmettitore. In sintesi, il trans-1-Decalone mostra il suo potenziale come composto versatile nella ricerca scientifica, con applicazioni che vanno dalle proprietà antinfiammatorie e antitumorali alla sua influenza sui disturbi neurologici attraverso vari meccanismi d'azione.


trans-1-Decalone (CAS 21370-71-8) Referenze

  1. Studi sulla dispersione ottica rotatoria. XLI.1 α-alochetoni (Parte 9).2 Bromurazione del cis-1-decalone otticamente attivo. Dimostrazione della mobilità conformazionale mediante dispersione rotatoria3  |  Carl Djerassi and J. Staunton. 1961,. J. Am. Chem. Soc. 83, 3,: 736–743.
  2. Studio meccanicistico dell'ossidazione fotosensibilizzata di cis-decalina e trans-decalina  |  https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/101060309087114Q. 15 July 1990,. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. Volume 53, Issue 1,: Pages 69-75.

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