Date published: 2025-9-6

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Traesolide (CAS 68140-48-7)

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Nomi alternativi:
5-Acetyl-1,1,2,6-tetramethyl-3-isopropylindan; ATH
Applicazione:
Traesolide è un componente delle fragranze di muschio.
Numero CAS:
68140-48-7
Peso molecolare:
258.40
Formula molecolare:
C18H26O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il traseolide, un composto di recente sviluppo nel campo della chimica organica, è un triterpenoide sintetico con diverse attività biologiche. Sono state condotte ricerche approfondite sul traseolide, esplorando il suo potenziale per il trattamento di varie malattie. Inoltre, è stata studiata la sua capacità di inibire la crescita batterica e fungina. Gli studi hanno rivelato che il traseolide interagisce con varie proteine, tra cui fattori di trascrizione, chinasi ed enzimi. Attraverso questa interazione, esercita effetti inibitori sulla loro attività, portando a diversi risultati biologici. Il traseolide ha anche dimostrato la capacità di interagire con le membrane cellulari, influenzando così la segnalazione cellulare e l'espressione genica.


Traesolide (CAS 68140-48-7) Referenze

  1. Approfondimento sulla percezione degli odori: la struttura cristallina e le caratteristiche di legame di frammenti di anticorpi diretti contro l'odorante muschiato traseolide.  |  Langedijk, AC., et al. 1999. J Mol Biol. 292: 855-69. PMID: 10525411
  2. Le concentrazioni e la distribuzione dei muschi policiclici in una tipica pianta cosmetica.  |  Chen, D., et al. 2007. Chemosphere. 66: 252-8. PMID: 16814843
  3. Separazione enantiomerica di muschi policiclici chirali mediante elettroforesi capillare: Applicazione all'analisi di campioni cosmetici.  |  Martínez-Girón, AB., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1157-65. PMID: 20031145
  4. Presenza di fragranze muschiate sintetiche nel sangue umano di 11 città della Cina.  |  Hu, Z., et al. 2010. Environ Toxicol Chem. 29: 1877-82. PMID: 20821644
  5. Presenza di fragranze muschiate sintetiche in ambienti impattati da effluenti e non.  |  Chase, DA., et al. 2012. Sci Total Environ. 416: 253-60. PMID: 22197110
  6. Rimozione di muschi sintetici policiclici e farmaci antineoplastici in acque reflue ozonizzate: Quantificazione basata sui dati della spettroscopia differenziale.  |  Li, W., et al. 2016. J Hazard Mater. 304: 242-50. PMID: 26555374
  7. Determinazione di muschi sintetici nei sedimenti della zona umida del Delta del Fiume Giallo, Cina.  |  Lou, YH., et al. 2016. Bull Environ Contam Toxicol. 97: 78-83. PMID: 27154036
  8. Rimozione dei prodotti per l'igiene personale (PCP) nel trattamento delle acque reflue e dei fanghi e loro presenza nei terreni riceventi.  |  Biel-Maeso, M., et al. 2019. Water Res. 150: 129-139. PMID: 30508710
  9. Fonti urbane di composti muschiati sintetici nell'ambiente.  |  Wong, F., et al. 2019. Environ Sci Process Impacts. 21: 74-88. PMID: 30575830
  10. Metodologia analitica per lo screening dei filtri UV e dei composti muschiati sintetici nei pomodori da mercato.  |  Ramos, S., et al. 2020. Chemosphere. 238: 124605. PMID: 31450107
  11. Valutazione in vitro della stabilità metabolica di nove sostanze chimiche profumate in epatociti di trota e umani.  |  Weeks, J., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1421-1434. PMID: 32488907
  12. Valutazione della tossicità 3D-QSAR di muschi sintetici e dei loro sottoprodotti di trasformazione.  |  Li, X., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 57530-57542. PMID: 34089451
  13. La natura del residuo H6 della catena pesante dell'anticorpo influenza fortemente la stabilità di un dominio VH privo del ponte disolfuro.  |  Langedijk, AC., et al. 1998. J Mol Biol. 283: 95-110. PMID: 9761676

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