Date published: 2025-9-7

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Towbin, without SDS, 10X

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Applicazione:
Towbin, without SDS, 10X è un tampone di trasferimento per western blot per membrane di nitrocellulosa e PVDF.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tampone Towbin, 10X, senza SDS (sodio dodecil solfato), è un reagente fondamentale nella ricerca in biologia molecolare, utilizzato principalmente nelle tecniche di analisi delle proteine come la PAGE nativa (elettroforesi su gel di poliacrilammide) e alcuni metodi di trasferimento delle proteine. Questo tampone svolge un ruolo fondamentale nel mantenere la struttura e la carica nativa delle proteine, consentendo la loro separazione in base alle dimensioni o alla carica senza denaturazione. La composizione del tampone Towbin, 10X, comprende tipicamente base Tris e glicina. La base Tris funge da agente tampone, mantenendo un ambiente di pH stabile che favorisce l'elettroforesi. La glicina migliora la risoluzione della separazione fornendo un effetto gradiente sul gel. Nella ricerca, il tampone Towbin, 10X, è fondamentale per la preparazione dei campioni, in particolare quando si desidera preservare la struttura e la carica nativa delle proteine. A differenza dei tamponi contenenti SDS, il tampone Towbin senza SDS non denatura le proteine né interrompe i legami disolfuro. Al contrario, fornisce un ambiente in cui le proteine mantengono le loro strutture terziarie e quaternarie. Gli scienziati utilizzano il tampone Towbin, 10X, senza SDS, in tecniche come la PAGE nativa per separare le proteine in base alla loro dimensione e carica, preservando le loro conformazioni native. Ciò è particolarmente utile per studiare complessi proteici, oligomeri o proteine con strutture tridimensionali complesse. Inoltre, il tampone Towbin 10X, senza SDS, viene utilizzato in alcuni metodi di trasferimento delle proteine, come i sistemi di trasferimento a semisecco o a serbatoio. In questi metodi, le proteine vengono trasferite da un gel a una membrana mantenendo la loro struttura nativa, consentendo la successiva rilevazione o analisi senza la necessità di fasi di rinaturazione delle proteine.


Towbin, without SDS, 10X Referenze

  1. Trasferimento elettroforetico di proteine da gel di poliacrilammide a fogli di nitrocellulosa: procedura e alcune applicazioni. 1979.  |  Towbin, H., et al. 1992. Biotechnology. 24: 145-9. PMID: 1422008
  2. Trasferimento elettroforetico di proteine da gel di poliacrilammide a fogli di nitrocellulosa: procedura e alcune applicazioni.  |  Towbin, H., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 4350-4. PMID: 388439

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Towbin, without SDS, 10X, 1 L

sc-24955
1 L
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