Date published: 2025-9-6

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Tolnaftate (CAS 2398-96-1)

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Nomi alternativi:
Methyl-(3-methylphenyl)carbamothioic acid O-2-naphthyl ester
Numero CAS:
2398-96-1
Purezza:
98%
Peso molecolare:
307.41
Formula molecolare:
C19H17NOS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tolnaftato, un composto tiocarbammato sintetico, è stato ampiamente studiato in ambito scientifico, in particolare nel campo degli agenti antimicotici e della dermatologia. I ricercatori hanno approfondito i suoi meccanismi d'azione e la sua efficacia contro vari agenti patogeni fungini, facendo luce sulle sue potenziali applicazioni nella lotta alle infezioni fungine. Uno dei meccanismi chiave alla base dell'attività antimicotica del tolnaftato è la sua inibizione della squalene epossidasi fungina, un enzima cruciale nella via di biosintesi dell'ergosterolo. L'ergosterolo è vitale per le membrane delle cellule fungine e la sua deplezione altera l'integrità e la funzione delle membrane, portando infine alla morte delle cellule fungine. Gli studi hanno utilizzato tecniche biochimiche e molecolari per spiegare l'interazione tra il tolnaftato e la squalene epossidasi, fornendo approfondimenti sulle basi strutturali dell'inibizione dell'enzima e sullo sviluppo di meccanismi di resistenza. Inoltre, il tolnaftato ha dimostrato un'attività antimicotica ad ampio spettro contro varie specie di dermatofiti, che comunemente causano infezioni cutanee. Gli sforzi di ricerca si sono concentrati sull'ottimizzazione delle formulazioni e dei sistemi di somministrazione per aumentare l'efficacia topica del tolnaftato e migliorare i risultati.


Tolnaftate (CAS 2398-96-1) Referenze

  1. Valutazione dell'efficacia di griseofulvina, tolnaftato e placebo nella terapia topica delle dermatofitosi superficiali.  |  Zarowny, DP., et al. 1975. J Invest Dermatol. 64: 268-72. PMID: 1090684
  2. Analisi del tolnaftato in campioni di pelle umana dopo studi di penetrazione in vitro utilizzando la cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Kezutyte, T., et al. 2010. Acta Pol Pharm. 67: 327-34. PMID: 20635527
  3. La conformazione allo stato solido dell'agente antimicotico topico O-naftalen-2-il N-metil-N-(3-metilfenil)carbamotioato.  |  Ho, DM. and Zdilla, MJ. 2018. Acta Crystallogr C Struct Chem. 74: 1495-1501. PMID: 30398206
  4. Il tolnaftato inibisce la produzione di ergosterolo e influisce sulla vitalità cellulare di Leishmania sp.  |  Yamamoto, ES., et al. 2020. Bioorg Chem. 102: 104056. PMID: 32653607
  5. La modalità d'azione antimicotica del tolnaftato.  |  Barrett-Bee, KJ., et al. 1986. J Med Vet Mycol. 24: 155-60. PMID: 3522841
  6. Inibizione della biosintesi dell'ergosterolo da parte degli agenti antifungini tiocarbammati tolnaftato e tolciclato.  |  Ryder, NS., et al. 1986. Antimicrob Agents Chemother. 29: 858-60. PMID: 3524433
  7. Progressi dei nanocarriers mediati da liposomi per il trattamento delle infezioni da dermatofiti.  |  Ayatollahi Mousavi, SA., et al. 2023. Heliyon. 9: e18960. PMID: 37583758
  8. I flessosomi come promettente nanopiattaforma per migliorare la somministrazione oculare di tolnaftato: Formulazione, caratterizzazione in vitro, ottimizzazione statistica, studi ex vivo e microbici in vivo.  |  Aziz, D., et al. 2023. Int J Pharm. 646: 123471. PMID: 37793467
  9. Proprietà tossicologiche e farmacologiche del tolnaftato, un agente antitrichophyton.  |  Hashimoto, Y., et al. 1966. Toxicol Appl Pharmacol. 8: 380-5. PMID: 5961557
  10. Inibizione della biosintesi delle aflatossine da parte del tolnaftato.  |  Khan, SN., et al. 1978. Appl Environ Microbiol. 36: 270-3. PMID: 697362

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Tolnaftate, 1 g

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