Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
TMEM173 Plasmide di attivazione CRISPR (m): sc-428364-ACT
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- TMEM173 Plasmide di attivazione CRISPR (m) è un mediatore sinergico di attivazione (SAM) del sistema di attivazione trascrizionale disegnato per upregolare specificatamente l'espressione genica
- TMEM173 CRISPR Activation Plasmid (m) consiste di tre plasmidi in proporzione 1:1:1 : un plasmide che codifica la nucleasi (D10A and N863A) Cas9 (dCas9) deattivata fusa al dominio di transattivazione VP64, ed un gene di resistenza alla blasticina; un plasmide che codifica per la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, ed un gene di resistenza all'igromicina;un plasmide che codifica un RNA guida di 20 nt target specifico, e un gene di resistenza alla puromicina.
- Il complesso SAM legae una regione sito-specifica circa 200-250 nt a monte del sito di start trascrizionale e fornisce un robusto reclutamento di fattori trascrizionali per un'attivazione altamente efficiente del gene target
- I gRNA codificati dal TMEM173 CRISPR Activation Plasmid (m) e dal TMEM173 CRISPR Activation Plasmid (m2) prendono di mira regioni regolatorie distinte a monte del sito di inizio della trascrizione di Tmem173. Uno o entrambi i modelli potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: TMEM173 Antibody (C-10): sc-518172
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TMEM173 Plasmide di attivazione CRISPR (m) | sc-428364-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
TMEM173 Plasmide di attivazione CRISPR (m2) | sc-428364-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
Il gene murino Tmem173 codifica TMEM173 (STING), un adattatore residente nel reticolo endoplasmatico che rileva indirettamente il DNA citosolico tramite cGAMP prodotto da cGAS e coordina la segnalazione dell’immunità innata. Una volta attivato, TMEM173 traffica verso compartimenti perinucleari e attiva le vie TBK1–IRF3 e NF-κB inducendo interferoni di tipo I, citochine infiammatorie e programmi di restrizione antivirale. Questo asse modula la presentazione dell’antigene, le risposte legate all’autofagia e il cross-talk con le vie di morte cellulare, rendendo Tmem173 un nodo centrale dell’infiammazione innescata dagli acidi nucleici. Una segnalazione STING deregolata è stata associata a fenotipi infiammatori guidati dagli interferoni e contribuisce al microambiente immunitario tumorale, sottolineandone l’importanza nei modelli di infezione, autoimmunità e immunobiologia del cancro.
TMEM173 Il plasmide di attivazione CRISPR (m) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di Tmem173 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
TMEM173 Il plasmide di attivazione CRISPR (m) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus Tmem173 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione Tmem173, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di TMEM173. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus Tmem173 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da TMEM173 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via TMEM173 nelle cellule tumorali con espressione di Tmem173 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.