Date published: 2025-9-7

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Tiglic aldehyde (CAS 497-03-0)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
trans-2-Methyl-2-butenal
Numero CAS:
497-03-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
84.12
Formula molecolare:
C5H8O
Informazioni supplementari:
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L'aldeide tiglica è un composto chimico che funge da intermedio reattivo in varie reazioni di sintesi organica. Agisce come elettrofilo nella formazione di legami carbonio-carbonio, in particolare nella costruzione di molecole organiche complesse. L'aldeide tiglica subisce reazioni di addizione nucleofila con vari nucleofili, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio. Il meccanismo d'azione dell'aldeide tiglica prevede la sua capacità di partecipare a reazioni di addizione coniugata, consentendo l'introduzione di gruppi funzionali in posizioni specifiche all'interno di una molecola. La reattività dell'aldeide tiglica a livello molecolare le consente di fungere da elemento costitutivo per la sintesi di diversi composti organici, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali ed entità chimiche. Il suo ruolo nella sintesi organica prevede la partecipazione a varie trasformazioni, facilitando la creazione di molecole strutturalmente complesse con potenziali applicazioni in diversi campi scientifici e industriali.


Tiglic aldehyde (CAS 497-03-0) Referenze

  1. Sintesi del frammento C(1)-C(13) della leiodermatolide attraverso la formazione del legame C-C mediata dall'idrogeno.  |  Roane, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 6634-6637. PMID: 29168383
  2. Sintesi biomimetica di (+)-Aspergillina PZ.  |  Reyes, JR., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15587-15591. PMID: 30239081
  3. Rapporti enantiomerici dell'acido 2-metilbutanoico e del suo estere metilico: Elucidazione di nuove vie biogenetiche verso il (R)-metil 2-metilbutanoato in una bevanda fermentata con shiitake.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Food Chem. 266: 475-482. PMID: 30381215
  4. Nuovi agonisti naturali del canale transient receptor potential Ankyrin 1 (TRPA1).  |  Legrand, C., et al. 2020. Sci Rep. 10: 11238. PMID: 32641724
  5. Reazioni di carbonili α,β-insaturi con cloro libero, bromo libero e cloro combinato.  |  Marron, EL., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 3305-3312. PMID: 33565865
  6. Reazioni di Diels-Alder di 1-Alcossi-1-ammino-1,3-butadieni: Sintesi diretta di 2-cicloesenoni 6-sostituiti e 6,6-disostituiti e di 5,6-diidropiran-2-oni 6-sostituiti.  |  Elkin, PK., et al. 2021. Org Lett. 23: 5288-5293. PMID: 34062059
  7. Sintesi totale della leiodermatolide A tramite allilazione idrogenata di trasferimento, crotilazione e propargilazione: Costruzione di polichetidi al di là dei reagenti allilici o allentilmetallici discreti.  |  Siu, YM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 10590-10595. PMID: 34237219
  8. Identificazione e valutazione dei pirolati pericolosi nei fumi delle schiume rigide di poliuretano-poliisocianurato a base biologica.  |  Reinerte, S., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34641023
  9. Sintesi totale unificata e asimmetrica delle asnovoline e dei relativi spiromeroterpenoidi: Un approccio di accoppiamento di frammenti.  |  Yang, F. and Porco, JA. 2022. J Am Chem Soc. 144: 12970-12978. PMID: 35792599
  10. Effetti del pre-trattamento con salicilato di metile sui profili volatili e sull'espressione dei geni chiave nei pomodori conservati a bassa temperatura.  |  Zeng, X., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1018534. PMID: 36276839
  11. Metaboliti nel siero e nelle urine di uomini sani dopo il consumo di latte e yogurt acidificati.  |  Bütikofer, U., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 36432479
  12. Analisi delle proteine essenziali della via metabolica dell'isoprene in Variovorax sp. ceppo WS11.  |  Rix, GD., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0212222. PMID: 36840579
  13. Profilo fitochimico dell'erba di Trigonella caerulea (fieno greco blu) e quantificazione dei costituenti che ne determinano l'aroma.  |  Ayvazyan, A., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36904014

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Tiglic aldehyde, 5 g

sc-251246
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$43.00

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sc-251246A
25 g
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