Plásmido CRISPR de Activación (h) TIF1α: sc-403838-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) TIF1α es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) TIF1α incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR TIF1α (h) y el plásmido de activación CRISPR TIF1α (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de TRIM24. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TIF1α Anticuerpo (C-4): sc-271266
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) TIF1α | sc-403838-ACT | 20 µg | $397.00 |
TRIM24 (TIF1α) es un correagulador transcripcional nuclear que integra señales de la cromatina con la señalización de hormonas y factores de crecimiento para modular programas de expresión génica que controlan la proliferación, la diferenciación y las respuestas celulares al estrés. Contiene un módulo PHD-bromodominio que reconoce modificaciones específicas de histonas, vinculando el estado epigenético con el reclutamiento de la maquinaria transcripcional en regiones promotoras y potenciadoras. TRIM24 influye en vías que involucran la señalización de receptores nucleares y la remodelación de la cromatina, y la actividad o expresión alteradas de TRIM24 se han asociado con redes transcripcionales desreguladas en la biología del cáncer y en otras enfermedades caracterizadas por un control epigenético aberrante. Como miembro de la familia de ligasas E3 de ubiquitina, también puede intervenir en la estabilidad proteica y en el recambio de cofactores, proporcionando un puente mecanístico entre la regulación de la cromatina y la proteostasis.
TIF1α El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de TRIM24 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
TIF1α El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus TRIM24 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional TRIM24, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de TIF1α. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo TRIM24 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de TIF1α en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía TIF1α en células tumorales con expresión de TRIM24 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.