Date published: 2025-9-7

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Thymine (CAS 65-71-4)

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Nomi alternativi:
2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 5-Methyluracil
Applicazione:
Thymine è una nucleobase presente negli acidi desossiribonucleici (DNA)
Numero CAS:
65-71-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
126.11
Formula molecolare:
C5H6N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La timina è una delle quattro nucleobasi, insieme all'adenina, alla guanina e alla citosina, presenti negli acidi desossiribonucleici (DNA). La timina può essere utilizzata per studiare i processi chimici che influenzano la struttura del DNA, come la produzione di radicali indotta da radiazioni che portano a reazioni di reticolazione delle basi e derivazioni. La timina può essere utilizzata per studiare i parametri della cinetica e delle energie del legame a idrogeno con altre nucleobasi come l'adenina. La timina viene utilizzata per sviluppare rivelatori sensibili di metalli pesanti (mercurio) basati sulla chimica di coordinazione e sulle strutture delle nanoparticelle.


Thymine (CAS 65-71-4) Referenze

  1. Una tetrade di timina in quadruplex d(TGGGGT) stabilizzati con ioni Tl+/Na+.  |  Cáceres, C., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 1097-102. PMID: 14960719
  2. Fotodissociazione della timina.  |  Schneider, M., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 3017-21. PMID: 16880915
  3. Intersezioni coniche nella timina.  |  Perun, S., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 13238-44. PMID: 17149840
  4. Fotofisica e vie di disattivazione della timina.  |  Zechmann, G. and Barbatti, M. 2008. J Phys Chem A. 112: 8273-9. PMID: 18707067
  5. Progettazione di un sensore QCM a base di MIP con siti di riconoscimento della timina basato su un approccio biomimetico del DNA.  |  Diltemiz, SE., et al. 2009. Biosens Bioelectron. 25: 599-603. PMID: 19250816
  6. Sistemi di veicolazione genica a base di timina, adenina e lipoaminoacidi.  |  Skwarczynski, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 3140-2. PMID: 20424753
  7. Analisi quantitativa della timina con spettroscopia Raman potenziata in superficie e regressione ai minimi quadrati parziali (PLS).  |  Zhang, L., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 1827-32. PMID: 20721540
  8. Impatto del danno da timina glicolica sull'energia del duplex del DNA: Correlazioni con le conseguenze biochimiche e strutturali indotte dalla lesione.  |  Minetti, CA., et al. 2015. Biopolymers. 103: 491-508. PMID: 25991500
  9. Meccanismi di formazione della timina in condizioni astrofisiche e implicazioni per l'origine della vita.  |  Bera, PP., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 144308. PMID: 27083722
  10. Prove preliminari di un maggiore assorbimento di timina: Un nuovo fenotipo putativo associato alla tossicità delle fluoropirimidine nei pazienti oncologici.  |  Duley, JA., et al. 2018. Ther Drug Monit. 40: 495-502. PMID: 29846282
  11. Il comportamento della timina tripletta in un filamento modello di B-DNA. Energia e localizzazione della densità di spin rivelate da simulazioni di dinamica molecolare ab initio.  |  Allahkaram, L., et al. 2022. Photochem Photobiol. 98: 633-639. PMID: 34699615
  12. Il fotocrosslinking rivela la vicinanza dei modificatori della timina che legano gli aggregati di coloranti accoppiati eccitonicamente alla giunzione di Holliday del DNA.  |  Basu, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807250
  13. -irradiazione di dimeri di timina in soluzione acquosa.  |  Deering, RA. and Snipes, W. 1968. Biophys J. 8: 326-36. PMID: 4934290

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