Date published: 2025-9-8

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THIQ (CAS 312637-48-2)

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Nomi alternativi:
N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-[4-cyclohexyl-4-(1H-1,2,4-trazol-1-ylmethyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxamide
Applicazione:
THIQ è un agonista selettivo del recettore della melanocortina 4
Numero CAS:
312637-48-2
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
589.17
Formula molecolare:
C33H41ClN6O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Agonista selettivo e potente dei recettori della melanocortina 4 (MC4) (i valori IC50 sono rispettivamente 1,2, 761 e 2067 nM per i recettori umani MC4, MC3 e MC1). In seguito a somministrazione sistemica, aumenta la pressione intracavernosa e stimola l'attività erettile nei ratti ex copula.


THIQ (CAS 312637-48-2) Referenze

  1. Valutazione funzionale del THIQ, un agonista del recettore della melanocortina 4, in modelli di assunzione di cibo e infiammazione.  |  Muceniece, R., et al. 2007. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 101: 416-20. PMID: 18028105
  2. Residui aminoacidici chiave nel recettore della melanocortina-4 per il legame e la segnalazione specifica del THIQ non peptidico.  |  Yang, Y., et al. 2009. Regul Pept. 155: 46-54. PMID: 19303903
  3. Scoperta di derivati della tetraidroisochinolina (THIQ) come antagonisti potenti e biodisponibili per via orale di LFA-1/ICAM-1.  |  Zhong, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5269-73. PMID: 20655213
  4. Relazione struttura-attività (SAR) del residuo α-amminoacidico di potenti antagonisti LFA-1/ICAM-1 derivati da tetraidroisochinoline (THIQ).  |  Zhong, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 307-10. PMID: 21109434
  5. Sintesi mite-condizionata di alleni da alchini e aldeidi mediata dalla tetraidroisochinolina (THIQ).  |  Jiang, GJ., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11783-93. PMID: 24266693
  6. Una piccola molecola agonista THIQ come nuovo farmacoperone per i mutanti del recettore della melanocortina-4 trattenuti intracellularmente.  |  Huang, H. and Tao, YX. 2014. Int J Biol Sci. 10: 817-24. PMID: 25076858
  7. Un'efficiente reazione asimmetrica di tipo Ugi formata da ossazolo catalizzata da nichel per la sintesi di anelli di THIQ sostituiti da arili chirali.  |  Li, D., et al. 2017. Chemistry. 23: 6974-6978. PMID: 28470882
  8. Un nuovo analogo della tetraidroisochinolina (THIQ) induce apoptosi dipendente dai mitocondri.  |  Sun, X., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 719-728. PMID: 29573707
  9. Complesso di Ru supportato da MOF-253 per la riduzione fotocatalitica di CO2 mediante accoppiamento con la semidrogenazione di 1,2,3,4-tetraidroisochinolina (THIQ).  |  Deng, X., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 16574-16580. PMID: 31774657
  10. Una piattaforma di lievito per la sintesi ad alto livello di alcaloidi tetraidroisochinolinici.  |  Pyne, ME., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3337. PMID: 32620756
  11. Aspetti conformazionali e sterici dell'inibizione della N-metiltransferasi della feniletanolamina da parte delle benzilamine.  |  Grunewald, GL., et al. 1988. J Med Chem. 31: 433-44. PMID: 3339613
  12. 1,2,3,4-Tetraidroisochinolina (THIQ) come scaffold privilegiato per la progettazione di farmaci antitumorali de novo.  |  Faheem, ., et al. 2021. Expert Opin Drug Discov. 16: 1119-1147. PMID: 33908322

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

THIQ, 1 mg

sc-204343
1 mg
$260.00

THIQ, 10 mg

sc-204343A
10 mg
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