Date published: 2025-9-7

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Thioflavine S (CAS 1326-12-1)

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Nomi alternativi:
Direct Yellow 7; Thioflavin S
Applicazione:
Thioflavine S è un reagente noto anche come Direct Yellow 7; potenzialmente utile come colorante per le placche amiloidi
Numero CAS:
1326-12-1
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La tioflavina S, nota chimicamente come benzotiazolio, 3,6-dimetil-2-[2-(4-metilfenil)etenil]-, cloruro, e identificata con il numero CAS 1326-12-1, è un colorante cationico benzotiazolico che presenta particolari proprietà di fluorescenza. Questa sostanza chimica è utilizzata principalmente nella ricerca scientifica per la sua capacità di legarsi selettivamente alle fibrille amiloidi, che sono aggregati di proteine tipicamente associati a varie malattie amiloidi. La tioflavina S si illumina quando si lega a queste fibrille, aumentando così l'intensità della sua fluorescenza, una proprietà che i ricercatori sfruttano per rilevare visivamente e quantificare la presenza di strutture amiloidi nei campioni biologici. Il meccanismo di legame della tioflavina S prevede la sua interazione con la struttura a foglietti β incrociati delle fibrille amiloidi; il colorante si intercala nella struttura a foglietti β impilati, determinando uno spostamento del suo spettro di emissione quando viene esposto alla luce di specifiche lunghezze d'onda. Questa interazione non solo consente di visualizzare i depositi di amiloide in sezioni istologiche al microscopio a fluorescenza, ma facilita anche lo studio dell'amiloidogenesi in vitro. Fornendo un mezzo per monitorare l'aggregazione delle proteine in fibrille, la tioflavina S è diventata uno strumento prezioso nella ricerca fondamentale delle malattie da misfolding proteico, contribuendo alla comprensione della patogenesi e della progressione di queste condizioni a livello molecolare.


Thioflavine S (CAS 1326-12-1) Referenze

  1. La mutazione A53T dell'alfa-sinucleina aumenta l'aggregazione e la tossicità ferro-dipendente.  |  Ostrerova-Golts, N., et al. 2000. J Neurosci. 20: 6048-54. PMID: 10934254
  2. L'imaging dei depositi di amiloide-beta nel cervello di topi vivi permette di osservare direttamente la rimozione delle placche con l'immunoterapia.  |  Bacskai, BJ., et al. 2001. Nat Med. 7: 369-72. PMID: 11231639
  3. Anomalie della geometria dei neuriti indotte dalla placca in modelli transgenici della malattia di Alzheimer: implicazioni per l'interruzione del sistema neurale.  |  Le, R., et al. 2001. J Neuropathol Exp Neurol. 60: 753-8. PMID: 11487049
  4. L'erbicida paraquat causa l'up-regulation e l'aggregazione dell'alfa-sinucleina nei topi: paraquat e alfa-sinucleina.  |  Manning-Bog, AB., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 1641-4. PMID: 11707429
  5. Combinazione della microscopia elettronica e della tecnica della tioflavina S nello studio della microvascolatura del midollo spinale.  |  Dohrmann, GJ. and Wagner, FC. 1975. Microvasc Res. 10: 228-33. PMID: 1186531
  6. Determinazione diretta della proporzione di grovigli neurofibrillari neocorticali intra ed extracellulari nella malattia di Alzheimer.  |  Vickers, JC., et al. 2003. Brain Res. 971: 135-7. PMID: 12691846
  7. Gli anticorpi anti-Abeta somministrati per via intracranica riducono la deposizione di beta-amiloide attraverso meccanismi sia indipendenti che associati all'attivazione microgliale.  |  Wilcock, DM., et al. 2003. J Neurosci. 23: 3745-51. PMID: 12736345
  8. Angiopatia amiloide cerebrale nel modello di ratto con streptozotocina della malattia di Alzheimer sporadica: uno studio di follow-up a lungo termine.  |  Salkovic-Petrisic, M., et al. 2011. J Neural Transm (Vienna). 118: 765-72. PMID: 21533606
  9. Ottimizzazione di potenti inibitori dell'elicasi NS3 del virus dell'epatite C isolati dai coloranti gialli tioflavina S e primulina.  |  Li, K., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3319-30. PMID: 22409723
  10. Tempo di rilassamento T2 a risonanza magnetica a 7 Tesla associato alla patologia da amiloide β e all'età in un modello di topo doppio-transgenico di malattia di Alzheimer.  |  Li, L., et al. 2016. Neurosci Lett. 610: 92-7. PMID: 26520465

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