Date published: 2025-9-7

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Thioanisole (CAS 100-68-5)

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Nomi alternativi:
Methyl phenyl sulfide
Numero CAS:
100-68-5
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
124.20
Formula molecolare:
C7H8S
Informazioni supplementari:
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Il tioanisolo, classificato come tioetere, è un composto organico che si presenta come un liquido incolore con un potente odore pungente. Le sue applicazioni versatili spaziano in vari settori, tra cui quello chimico, farmaceutico e alimentare. Come materiale di partenza, il tioanisolo è fondamentale per la sintesi di diversi composti come aromi, profumi e prodotti agrochimici. Nella ricerca scientifica, il tioanisolo è stato ampiamente utilizzato per la creazione di aromi e profumi, nonché di prodotti agrochimici. Inoltre, negli esperimenti di laboratorio, serve come prezioso reagente per esplorare i meccanismi alla base di diverse reazioni chimiche. Ad esempio, i ricercatori hanno impiegato il tioanisolo nella sintesi di solfoni ciclici, mostrando un potenziale promettente per le applicazioni di scoperta dei farmaci. La modalità d'azione del tioanisolo si basa sulla sua reattività con altre molecole. In particolare, subisce un meccanismo S N2, reagendo con alogenuri alchilici per formare tioeteri. Inoltre, può combinarsi con gli alcoli, portando alla formazione di tioesteri, e con i nitrili, dando origine a tiocianati. La sintesi di solfoni ciclici, consentita dal tioanisolo, offre un'affascinante via per esplorare nuove prospettive nella ricerca sui farmaci.


Thioanisole (CAS 100-68-5) Referenze

  1. Ossidazione di tioanisolo e p-metossitioanisolo da parte della lignina perossidasi: evidenza cinetica di una reazione diretta tra il composto II e un catione radicale.  |  Brück, TB., et al. 2003. Biochem J. 374: 761-6. PMID: 12803544
  2. L'impalcatura proteica di un metalloenzima progettato migliora la chemioselettività nella solfossidazione del tioanisolo.  |  Zhang, JL., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 1665-7. PMID: 18368158
  3. Sondaggio sperimentale della dinamica dell'intersezione conica nella fotodissociazione del tioanisolo.  |  Lim, JS. and Kim, SK. 2010. Nat Chem. 2: 627-32. PMID: 20651723
  4. Reazione dell'ossigeno singoletto con il tioanisolo in miscele binarie liquido ionico-acetonitrile.  |  Baciocchi, E., et al. 2010. Org Lett. 12: 5116-9. PMID: 21028790
  5. Co-trattamento di miscele gassose singole, binarie e ternarie di etanethiolo, disolfuro di dimetile e tioanisolo in un filtro biotrickling seminato con Lysinibacillus sphaericus RG-1.  |  Wan, S., et al. 2011. J Hazard Mater. 186: 1050-7. PMID: 21168267
  6. Amminoalcoli modificati di β-ciclodestrina che inducono l'ossidazione asimmetrica biomimetica del tioanisolo in acqua.  |  Shen, HM. and Ji, HB. 2012. Carbohydr Res. 354: 49-58. PMID: 22541298
  7. Ossidazione selettiva guidata dalla luce visibile di alcol benzilico e tioanisolo mediante catalizzatore molecolare di rutenio modificato in ematite.  |  Bai, L., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 9711-4. PMID: 27411498
  8. Simulazione multi-stato full-dimensionale della fotodissociazione del tioanisolo.  |  Li, SL. and Truhlar, DG. 2017. J Chem Phys. 147: 044311. PMID: 28764367
  9. Miglioramento dell'attività e della specificità del substrato mediante mutagenesi sito-diretta per la sulfossidazione del tioanisolo catalizzata dalla perossigenasi P450 119.  |  Wei, X., et al. 2019. ChemistryOpen. 8: 1076-1083. PMID: 31406654
  10. Ossidazione fotocatalitica selettiva del tioanisolo su DUT-67(Zr) mediata dalla coordinazione superficiale.  |  Liu, Y., et al. 2020. Langmuir. 36: 2199-2208. PMID: 32075375
  11. Studio di teoria funzionale della densità sul confronto della reattività di [Mn(13-TMC)(OOH)]2+ e [Mn(13-TMC)(O2)]+ per la solfossidazione del tioanisolo: Elucidazione degli effetti del substrato e degli ioni metallici non redox.  |  Ganesan, K., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 13615-13625. PMID: 34410107
  12. Nanoparticelle di Co(NO3)2/quadro organico covalente per l'ossidazione fotocatalitica ad alta efficienza del tioanisolo.  |  Xu, M., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6324-6327. PMID: 35527508
  13. Effetto dell'integrità strutturale sulle dimensioni e sulla porosità dei nanocompositi di ossido di metallo misto impiantati in oro: la loro influenza sulla degradazione fotocatalitica del tioanisolo.  |  Santiago Cuevas, AJ., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 17671-17687. PMID: 36342366
  14. Una via verde al solfuro di benzile fenile da tioanisolo e alcol benzilico su liquidi ionici a doppia funzione.  |  Wu, F., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202201078. PMID: 36445934
  15. Tunneling nonadiabatico dell'atomo pesante nella fotodissociazione mediata da 1nσ* del tioanisolo.  |  Li, C., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 18797-18807. PMID: 37221933

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Thioanisole, 25 ml

sc-251230
25 ml
$31.00

Thioanisole, 100 ml

sc-251230A
100 ml
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