Date published: 2025-9-7

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Thiamphenicol Glycinate hydrochloride (CAS 2611-61-2)

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Applicazione:
Thiamphenicol Glycinate hydrochloride è un agente che agisce sui patogeni respiratori
Numero CAS:
2611-61-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
449.70
Formula molecolare:
C14H18Cl2N2O6S•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tiamfenicolo glicinato cloridrato è un derivato estere glicinato del tiamfenicolo, che a sua volta è un analogo metil-solfonilico del cloramfenicolo, ed è utilizzato principalmente per i suoi effetti batteriostatici in ambito di ricerca. Il composto agisce come bersaglio del ribosoma batterico, legandosi in particolare alla subunità 50S, fondamentale per la sintesi proteica. Legandosi a questa subunità, il tiamfenicolo glicinato cloridrato inibisce l'attività della peptidil transferasi, bloccando di fatto la formazione del legame peptidico, essenziale per collegare gli amminoacidi durante il processo di traduzione. Questa interruzione blocca la sintesi proteica batterica, impedendo così la crescita batterica. Nella ricerca scientifica, il tiamfenicolo glicinato cloridrato viene utilizzato per studiare i meccanismi d'azione degli agenti batteriostatici e le loro interazioni specifiche con i componenti ribosomiali. Il suo ruolo di inibizione della sintesi proteica lo rende uno strumento utile per studiare la funzione ribosomiale e gli effetti delle modifiche sulla resistenza ribosomiale agli antibiotici. Inoltre, questo composto aiuta a capire come le modifiche strutturali degli antibiotici influenzino la loro efficacia e lo sviluppo di meccanismi di resistenza nei batteri. La ricerca sul tiamfenicolo glicinato cloridrato contribuisce a una più ampia comprensione della fisiologia microbica e delle basi molecolari dell'azione degli agenti antibatterici sintetici.


Thiamphenicol Glycinate hydrochloride (CAS 2611-61-2) Referenze

  1. Attività del tiamfenicolo glicinato acetilcisteinato per via aerosolica in un modello murino di polmonite da S. pyogenes.  |  Albini, E., et al. 1999. Arzneimittelforschung. 49: 631-4. PMID: 10442213
  2. Studio cinetico comparativo del tiamfenicolo in agnelli e vitelli pre-ruminanti.  |  Mengozzi, G., et al. 2002. Res Vet Sci. 73: 291-5. PMID: 12443688
  3. Confronto tra una striscia immunocromatica e un test ELISA per la rilevazione simultanea di tiamfenicolo, florfenicolo e cloramfenicolo in campioni alimentari.  |  Guo, L., et al. 2015. Biomed Chromatogr. 29: 1432-9. PMID: 25675893
  4. Rilascio di farmaci a pH controllato per diffusione attraverso membrane nanocanale di silice.  |  Zhao, M., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 33986-33992. PMID: 30211527
  5. Sviluppo di un sistema di test immunocromatografico multicomponente per la rilevazione di antibiotici fluorochinolonici e anfenicoli nei prodotti lattiero-caseari.  |  Hendrickson, OD., et al. 2019. J Sci Food Agric. 99: 3834-3842. PMID: 30680731
  6. Membrane nanocanali di silice per l'analisi elettrochimica e il setacciamento molecolare: Una rassegna completa.  |  Zhou, P., et al. 2020. Crit Rev Anal Chem. 50: 424-444. PMID: 31352789
  7. Complementarietà molecolare dei materiali proteomimetici per il riconoscimento specifico del bersaglio e le funzioni complesse mediate dal riconoscimento.  |  Kim, M., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2208309. PMID: 36525617
  8. Effetto della somministrazione consecutiva di tiamfenicolo sulla sua concentrazione sermatica e sulle attività degli enzimi epatici di metabolizzazione dei farmaci.  |  Ogo, T., et al. 1972. Jpn J Pharmacol. 22: 427-31. PMID: 4539401
  9. [Problemi tecnologici relativi alla liofilizzazione del cloridrato di tiamfenicolo glicinato].  |  Stampf, G., et al. 1978. Acta Pharm Hung. 48: 85-90. PMID: 654923
  10. Drenaggio e lavaggio nasosinusale temporaneo nella sinusite mascellare cronica. Studio statistico su 847 seni mascellari.  |  Bertrand, B. and Eloy, P. 1993. Ann Otol Rhinol Laryngol. 102: 858-62. PMID: 8239346

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