Date published: 2025-9-12

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Thiamphenicol (CAS 15318-45-3)

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Nomi alternativi:
Urfamycine; Igralin
Applicazione:
Thiamphenicol è un antimicrobico
Numero CAS:
15318-45-3
Peso molecolare:
356.22
Formula molecolare:
C12H15Cl2NO5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tiamfenicolo, un antibiotico sintetico derivato dal cloramfenicolo, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per la sua attività antibatterica ad ampio spettro e il suo meccanismo d'azione unico. Esercita i suoi effetti antimicrobici inibendo la sintesi proteica batterica attraverso il legame reversibile con la subunità ribosomiale 50S, impedendo così l'attività della peptidiltrasferasi necessaria per la formazione del legame peptidico durante la traduzione. Questo meccanismo differisce dal cloramfenicolo, in quanto il tiamfenicolo manca del gruppo nitro che conferisce il potenziale di legame irreversibile e la tossicità ematologica associata. I ricercatori hanno studiato a fondo l'efficacia del tiamfenicolo contro vari patogeni batterici, compresi i ceppi multiresistenti ai farmaci, per esplorare il suo potenziale come agente antimicrobico alternativo. Inoltre, le indagini sulle relazioni struttura-attività e sulle modalità di resistenza del tiamfenicolo hanno fornito preziose indicazioni sulla funzione ribosomiale batterica e sui meccanismi di resistenza agli antibiotici. Inoltre, le proprietà farmacocinetiche del tiamfenicolo e il suo potenziale per la somministrazione parenterale hanno portato alla sua esplorazione come strumento di ricerca farmacologica e farmacocinetica, facilitando lo sviluppo di nuove formulazioni antibiotiche e terapie combinate. Nonostante l'uso clinico limitato a causa delle preoccupazioni relative ai potenziali effetti avversi, il tiamfenicolo rimane una risorsa preziosa nella ricerca scientifica volta a combattere i batteri resistenti agli antibiotici e a far progredire la scoperta di farmaci antimicrobici.


Thiamphenicol (CAS 15318-45-3) Referenze

  1. Reazione bimetallica di Fenton catalizzata da MOFs per la rilevazione a doppio modo del tiamfenicolo.  |  Zhang, HR., et al. 2023. Talanta. 259: 124506. PMID: 37027934
  2. Soglia di rischio e valutazione degli antibiotici cloramfenicoli nei sedimenti del bacino del fiume Fenhe, Cina.  |  Wang, L., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 37505535
  3. La permeabilità decide l'effetto degli antibiotici sulla rimozione dell'azoto sedimentario nell'estuario del fiume Jiulong.  |  Wan, R., et al. 2023. Water Res. 243: 120400. PMID: 37523923
  4. ChlOR, un'ossidoreduttasi della famiglia GMC che si è evoluta indipendentemente dall'attinomicete, conferisce resistenza agli antibiotici amfenicoli.  |  Qian, Y., et al. 2023. Environ Microbiol. 25: 3019-3034. PMID: 37648667
  5. Formazione di acido dicloroacetico e dicloroacetammide dall'abbattimento dell'antibiotico fenicolo durante l'ozonizzazione e la post-clor(am)inazione.  |  Gao, L., et al. 2023. Water Res. 245: 120600. PMID: 37713791
  6. Svelato il sinergismo della polimixina B con i derivati del cloramfenicolo contro la Klebsiella pneumoniae multiresistente (MDR).  |  Idris, N., et al. 2023. J Antibiot (Tokyo). 76: 711-719. PMID: 37821539
  7. Ingegneria di una nuova via dell'Acetil-CoA per una biosintesi efficiente di composti derivati dall'Acetil-CoA.  |  Nie, M., et al. 2024. ACS Synth Biol. 13: 358-369. PMID: 38151239
  8. Sviluppo di una striscia di test immunocromatografico a fluorescenza risolta nel tempo basata su un anticorpo monoclonale per la rilevazione sensibile di residui di florfenicolo nel latte e nelle uova: Approfondimenti chimici teorici per un'alta specificità inaspettata.  |  Zeng, D., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 270: 132381. PMID: 38754664
  9. Un caso pediatrico di psoriasi pustolosa indotta da dupilumab.  |  Dang, N., et al. 2024. J Dermatolog Treat. 35: 2333016. PMID: 38839072

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