Date published: 2025-9-7

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Anticorpo TEX9 (D-2): sc-398987

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • TEX9 Antibody D-2 è un monoclonale di topo IgG1 (kappa light chain) TEX9 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 287-309 nella regione interna a TEX9 di origine human
  • TEX9 Antibody (D-2) é raccomandato per il rilevamento di TEX9 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • TEX9 Antibody (D-2) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di TEX9 (D-2): sc-398987.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo TEX9 (D-2) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo TEX9 (D-2)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo TEX9 (D-2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ TEX9 (designato anche come anticorpo TEX9) che rileva la proteina TEX9 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo TEX9 (D-2) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-TEX9 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-TEX9, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. TEX9 (testis-expressed sequence 9 protein) è una proteina di 391 aminoacidi. Il gene che codifica TEX9 contiene circa 80.448 basi e mappa sul cromosoma umano 15q21.3. Con circa 106 milioni di coppie di basi e la codifica di oltre 700 geni, il cromosoma 15 costituisce circa il 3% del genoma umano. Le sindromi di Angelman e di Prader-Willi sono associate alla perdita di funzione o alla delezione di geni nella regione 15q11-q13. Nel caso della sindrome di Angelman, questa perdita è dovuta all'inattività del gene materno UBE3A codificato in 15q11-q13 nel cervello, a causa di una delezione cromosomica o di una mutazione. Nei casi di sindrome di Prader-Willi, si verifica una delezione parziale o completa di questa regione dalla copia paterna del cromosoma 15. La malattia di Tay-Sachs è una patologia letale associata a mutazioni del gene HEXA, che è codificato dal cromosoma 15. La sindrome di Marfan è associata al cromosoma 15 attraverso il gene FBN1.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo TEX9 (D-2) Riferimenti:

    1. Malattia psicotica in persone con sindrome di Prader Willi dovuta a disomia materna uniparentale del cromosoma 15.  |  Boer, H., et al. 2002. Lancet. 359: 135-6. PMID: 11809260
    2. Diagnosi e gestione dei pazienti con sindrome di Marfan.  |  Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
    3. Sindrome di Angelman: comprensione attuale e prospettive di ricerca.  |  Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
    4. Il gene C15orf2 nella regione della sindrome di Prader-Willi è soggetto a imprinting genomico e selezione positiva.  |  Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
    5. Tirosinemia di tipo 1 e sindrome di Angelman dovute a isodisomia 15 uniparentale paterna.  |  Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
    6. Le sindromi di Angelman e Prader-Willi condividono una delezione del cromosoma 15, ma differiscono per l'origine parentale della delezione.  |  Knoll, JH., et al. 1989. Am J Med Genet. 32: 285-90. PMID: 2564739
    7. Aspetti neuropsichiatrici della malattia di Tay-Sachs in età adulta: due casi con diverse novità.  |  Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    TEX9 Anticorpo (D-2)

    sc-398987
    200 µg/ml
    $316.00

    TEX9 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-530999
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TEX9 (D-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-524567
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    TEX9 (D-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-544355
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) AC

    sc-398987 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) HRP

    sc-398987 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) FITC

    sc-398987 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) PE

    sc-398987 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398987 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398987 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398987 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398987 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398987 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398987 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    TEX9 (D-2) peptide neutralizzante

    sc-398987 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398987 P appropriate for?

    Richiesta da: cjMara
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Data di pubblicazione: 2013-07-27
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