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Il cromosoma 2, il secondo più grande cromosoma umano, è composto da 237 milioni di basi che codificano più di 1.400 geni, e comprende circa l'8% del genoma umano. Numerose malattie genetiche sono collegate a geni presenti sul cromosoma 2. L'ittiosi arlecchino, una rara e morbosa deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12. Il disturbo del metabolismo lipidico sitosterolo-mia è associato ai geni ABCG5 e ABCG8. La sindrome di Alström, una malattia genetica recessiva estremamente rara, è dovuta a mutazioni nel gene ALMS1. È interessante notare che il cromosoma 2 contiene quello che sembra essere un secondo centro-mero vestigiale e telomeri vestigiali, il che dà credito all'ipotesi che il cromosoma 2 umano sia il risultato di un'antica fusione di due cromosomi ancestrali visti oggi in forma moderna nelle scimmie.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TEX44 Anticorpo (B-1) | sc-390142 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TEX44 (B-1) peptide neutralizzante | sc-390142 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |