Date published: 2025-9-9

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Tetrazole solution (CAS 288-94-8)

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Nomi alternativi:
2H-tetrazole
Applicazione:
Tetrazole solution è un catalizzatore per la sintesi di fosforamiditi
Numero CAS:
288-94-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
70.05
Formula molecolare:
CH2N4
Informazioni supplementari:
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Il tetrazolo è un composto organico caratterizzato da un anello a cinque membri contenente quattro atomi di azoto e uno di carbonio, che lo rende un composto eterociclico altamente energetico e reattivo. Nella ricerca, il tetrazolo e i suoi derivati sono utilizzati principalmente per la loro capacità di agire come bioisostanze per gruppi di acido carbossilico, il che li rende particolarmente preziosi nella sintesi di molecole organiche più complesse. I meccanismi alla base della loro reattività includono la capacità di rilasciare rapidamente azoto gassoso al momento della decomposizione, una proprietà sfruttata nella scienza dei materiali e nella ricerca sui materiali energetici. I tetrazoli sono noti anche per il loro ruolo nella chimica dei clic, in particolare nelle reazioni di cicloaddizione [3+2], essenziali per creare in modo efficiente e selettivo molecole densamente funzionalizzate e strutturalmente diverse.


Tetrazole solution (CAS 288-94-8) Referenze

  1. Recenti progressi nelle attività biologiche delle fenotiazine sintetizzate.  |  Pluta, K., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 3179-89. PMID: 21620536
  2. Sintesi di oligonucleotidi contenenti un gruppo amminico alifatico alla terminazione 5': sintesi di primer fluorescenti per l'analisi della sequenza del DNA.  |  Smith, LM., et al. 1985. Nucleic Acids Res. 13: 2399-412. PMID: 4000959
  3. Attivazione in situ di bis-dialchilaminofosfine: un nuovo metodo per sintetizzare desossioligonucleotidi su supporti polimerici.  |  Barone, AD., et al. 1984. Nucleic Acids Res. 12: 4051-61. PMID: 6728676
  4. Una semplice preparazione di deossiribonucleosidi 5′-o-dimetossitritati 3′-o-fosforbisdietilamiditi come utili intermedi nella sintesi di oligodeossiribonucleotidi e dei loro analoghi fosforodietilamidati su un supporto solido  |  Yamana, Kazushige, et al. 1989. Tetrahedron. 45: 4135-4140.
  5. Sintesi su larga scala di oligoribonucleotidi su PEG mediante l'approccio del triestere del fosfito  |  Xu, Zu‐Sheng, Zai‐Wan Yang, and Yu Wang. 1995. Chinese Journal of Chemistry. 13: 246-250.
  6. Sintesi e strutture di polimeri di coordinazione tetrazolici metallici†  |  Zhang, Xian-Ming, et al. 2006. Dalton Transactions. 26: 3170-3178.
  7. Sintesi in fase solubile di oligonucleotidi ramificati fino a 32 nucleotidi e formazione reversibile di materiali  |  Schwenger, Alexander, Nicholas Birchall, and Clemens Richert. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 5852-5864.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tetrazole solution, 100 ml

sc-255654
100 ml
$175.00