Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS 14221-01-3)
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Il tetrakis(trifenilfosfina)palladio(0) è un catalizzatore ad alta resa utilizzato nelle reazioni di accoppiamento e nella debrominazione riduttiva delle diporfirine fuse. Viene utilizzato anche nella sintesi di clorine e porfodimeteni con alchilitici. È particolarmente sfruttata nelle reazioni di cross-coupling, come le reazioni di Suzuki-Miyaura, Stille e Heck, tra le altre. Queste reazioni sono fondamentali per costruire gli scheletri di carbonio delle molecole organiche, compresi i prodotti agrochimici e i precursori della scienza dei materiali. Scambiando uno o più ligandi della trifenilfosfina con altri ligandi, i chimici possono personalizzare la reattività e la selettività del catalizzatore di palladio per reazioni o substrati specifici.
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS 14221-01-3) Referenze
- Sintesi, caratterizzazione e studio teorico di complessi di palladio(0) e platino(0) a due coordinate che utilizzano carbeni che accettano π. | Roy, S., et al. 2015. Chemistry. 21: 9312-8. PMID: 25940809
- Reazione Morita-Baylis-Hillman di chetoni α,β-insaturi con acetati allilici mediante la combinazione di catalisi di metalli di transizione e organomediazione. | Li, YQ., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4429-33. PMID: 27186906
- Difluorometilazione altamente para-selettiva di chetoni aromatici catalizzata da palladio e abilitata da un ligando. | Tu, G., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15597-15601. PMID: 30299562
- Sintesi assistita da palladio(0) di composti C-glicopiranosilici. | Dunkerton, LV., et al. 1987. Carbohydr Res. 171: 89-107. PMID: 3442778
- Preparazione del tris(piridilpalladio(II)) metallaclano tricationico come recettore di anioni. | Danjo, H., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 2196-2199. PMID: 35072179
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Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 1 g | sc-253678 | 1 g | $56.00 | |||
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 5 g | sc-253678A | 5 g | $224.00 |