Date published: 2025-9-9

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Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate (CAS 15418-29-8)

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Nomi alternativi:
Copper(I) tetra(acetonitrile) tetrafluoroborate
Numero CAS:
15418-29-8
Purezza:
97%
Peso molecolare:
314.56
Formula molecolare:
C8H12BCuF4N4
Informazioni supplementari:
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Il tetrafluoroborato di tetrakis(acetonitrile)rame(I) è un composto organometallico utilizzato in varie ricerche scientifiche. Comprende un atomo di rame legato a quattro molecole di acetonitrile e un anione tetrafluoroborato. Questo composto mostra solubilità in solventi polari come l'acqua e il dimetilsolfossido. La sua versatilità è evidente come catalizzatore nella sintesi di composti organici, tra cui ammine, alcoli e acidi carbossilici. Inoltre, svolge un ruolo nella sintesi di strutture metallo-organiche (MOF) e polimeri di coordinazione. Trova inoltre applicazione nella creazione di nanomateriali come i nanofili e i nanotubi.


Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate (CAS 15418-29-8) Referenze

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  4. Sintesi, caratterizzazione strutturale e reattività unimolecolare in fase gassosa di nanocluster di idruro di rame bis(difenilfosfino)amino [Cu3(X)(μ3-H)((PPh2)2NH)3](BF4), dove X = μ2-Cl e μ3-BH4.  |  Li, J., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 9858-9868. PMID: 27642661
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  11. Sintesi e proprietà spettroscopiche di complessi di cobalto (II), rame (I) e argento (I) e struttura cristallina di un complesso di cobalto (II) con un diisonitrile bidentato contenente due nitrogeni amminici nel gruppo ponte  |  Sakata, K., Yamaguchi, Y., Shen, X., Hashimoto, M., & Tsuge, A. 2005. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 35(7): 545-551.
  12. Reazione Mannich asimmetrica catalitica di derivati della glicina con N-tosilimine utilizzando il complesso rame (I)/TF-BiphamPhos  |  Liang, G., Tong, M. C., Tao, H., & Wang, C. J. 2010. Advanced Synthesis & Catalysis. 352(11‐12): 1851-1855.
  13. Cross-coupling riduttivo catalizzato dal rame (I) di N-tosilidrazoni con ammidi: Un metodo semplice per la costruzione di legami amidici C (sp3) N da aldeidi.  |  Xu, P., Han, F. S., & Wang, Y. H. 2015. Advanced Synthesis & Catalysis. 357(16‐17): 3441-3446.

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